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該当求人:154

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154 6170件目を表示中)

    求人番号:72007

    【スイス系 第三者認証機関】

    審査員(ISO22000・FSSC22000・SQF・G-GAP)※第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    440万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・審査活動全般

    ・審査計画の策定

    ・審査報告書の検証

    ・審査内容に関するフィードバック

    ・規格等についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他)

    ・関連規格等に関する情報収集

    求人番号:72030

    【スイス系 第三者認証機関】

    監査員(SOCIAL監査)※第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    その他
    年収
    440万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    Sustainabilityチームの監査員として、監査/教育訓練の業務を担当していただきます。
    ・国内向け二者監査の実施
    ・関連する教育訓練業務の開発 他

    ・審査員資格取得まではオフィスに出社して頂きますが、資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。但し、現在はコロナ感染リスク低減およびソーシャルディスタンス確保の為、基本的に在宅での勤務を推奨しております。審査員資格取得以前も各部署のオフィス出勤率が50%以下となるようコントロールしております。詳細は面接にてご説明いたします。
    ・監査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。
    ・未経験でも、研修受講や監査実習など、監査員になるまでサポート致します。
    • 未経験歓迎
    業種
    CSO
    職種
    医療機器営業
    年収
    500万円~750万円
    勤務地
    愛知県、兵庫県

    マネジメント業務なし

    英語力不問

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容:
    入社後、医療系メーカー(医療機器会社)にプロジェクト配属となり、そこで医療機器営業としてご活躍頂きます。

    【業務内容】
    ・担当エリアの市場状況を収集分析し事業部の戦略策定に必要な情報として報告する
    ・担当エリアにおける代理店との協業関係を構築し継続的に維持する、また担当エリアにおける代理店政策を立案し実行する
    ・担当施設における医療従事者のニーズを特定しマーケティング担当者・クリニカル担当者から提供される最新の医療情報を担当施設ごとの有用性を明らかにしたうえで効果的な販売促進活動に活用する
    ・担当施設における医療従事者および担当エリアにおける代理店に対し各種説明会、セミナー等を企画立案し実行する担当エリアにおける営業活動、販売促進活動においては必要に応じ、マネジメント、マネジャー、マーケティング担当者、クリニカル担当者など社内リソースを活用し事業機会を拡大させる
    ・所属組織のチーム力向上のため、必要に応じ、同僚をサポートする、自身が保有する経験スキルや成功事例を共有する

    【担当製品】大型医療機器

    ★☆医療機器営業職で就業するメリット★☆
    ※異業種の方が医療機器営業職でご就業するメリットの主なものとして、下記が挙げられます。
    ●トレーニングとサポート
    医療機器業界では、新人への教育やトレーニングプログラムが充実していることが多く、未経験者でも安心してスタートでき、異業種出身で活躍されている方も非常に多い業界です。
    ●専門性の向上
    医療機器業界で医療機器に関する知識や技術を学ぶことで、専門性が高まり、キャリアの幅が広がります。
    ●社会貢献
    医療機器は患者の治療や診断に直接関わるため、社会的意義の高い仕事です。人々の健康や命に貢献するというやりがいを感じることができます。
    ●高い報酬
    医療機器業界は専門知識が必要なため、他の営業職に比べて給与水準が高いことが多いです。
    ●キャリアパスの多様性
    医療機器の営業職を経験することで、マーケティング、製品開発、トレーニングなど、他の部門や役職へのキャリアパスが開かれます。
    • 未経験歓迎
    業種
    CSO
    職種
    医療機器営業
    年収
    500万円~750万円
    勤務地
    群馬県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、山口県、香川県

    マネジメント業務なし

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容:
    入社後、医療系メーカー(医療機器会社)にプロジェクト配属となり、そこで医療営業職として活動頂きます。
    プロジェクトは2024年10月開始、6ヵ月毎の更新となります。

    【担当製品】
    感染症領域の診断検査機器、診断薬の営業担当(新規開拓が中心)

    【訪問】
    開業医を中心に100-200軒の施設を担当予定


    ★☆医療機器営業職で就業するメリット★☆
    ※異業種の方が医療機器営業職でご就業するメリットの主なものとして、下記が挙げられます。
    ●トレーニングとサポート
    医療機器業界では、新人への教育やトレーニングプログラムが充実していることが多く、未経験者でも安心してスタートでき、異業種出身で活躍されている方も非常に多い業界です。
    ●専門性の向上
    医療機器業界で医療機器に関する知識や技術を学ぶことで、専門性が高まり、キャリアの幅が広がります。
    ●社会貢献
    医療機器は患者の治療や診断に直接関わるため、社会的意義の高い仕事です。人々の健康や命に貢献するというやりがいを感じることができます。
    ●高い報酬
    医療機器業界は専門知識が必要なため、他の営業職に比べて給与水準が高いことが多いです。
    ●キャリアパスの多様性
    医療機器の営業職を経験することで、マーケティング、製品開発、トレーニングなど、他の部門や役職へのキャリアパスが開かれます。
    • 未経験歓迎
    業種
    CSO
    職種
    医療機器営業
    年収
    500万円~750万円
    勤務地
    青森県、岩手県、秋田県、福島県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、愛知県、大阪府、兵庫県、沖縄県

    マネジメント業務なし

    英語力不問

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容:
    入社後、弊社が取引をしている医療系メーカー(医療機器会社)にプロジェクト配属となり、そこで医療営業職として活動頂きます。
    配属後は研修を受けながら、先輩社員とのOJTを経て、一人で担当を持つようになります。
    研修は1年間の計画で進行していきますので、業界未経験の方でも安心して知識を身につけることができます。

    【担当製品】
    呼吸器系医療機器製品(C-PAP、人工呼吸器、高濃度酸素機)

    【訪問】
    病院、クリニック、在宅患者宅新規開拓と既存顧客へのアプローチの両方があります。
    夜間待機業務の可能性があります(入社後直ぐではなく、慣れてきたタイミングにて)。

    ★☆医療機器営業職で就業するメリット★☆
    ※異業種の方が医療機器営業職でご就業するメリットの主なものとして、下記が挙げられます。
    ●トレーニングとサポート
    医療機器業界では、新人への教育やトレーニングプログラムが充実していることが多く、未経験者でも安心してスタートでき、異業種出身で活躍されている方も非常に多い業界です。
    ●専門性の向上
    医療機器業界で医療機器に関する知識や技術を学ぶことで、専門性が高まり、キャリアの幅が広がります。
    ●社会貢献
    医療機器は患者の治療や診断に直接関わるため、社会的意義の高い仕事です。人々の健康や命に貢献するというやりがいを感じることができます。
    ●高い報酬
    医療機器業界は専門知識が必要なため、他の営業職に比べて給与水準が高いことが多いです。
    ●キャリアパスの多様性
    医療機器の営業職を経験することで、マーケティング、製品開発、トレーニングなど、他の部門や役職へのキャリアパスが開かれます。

    求人番号:94402

    医療用ソフトカプセルのグローバルカンパニー

    【静岡県/掛川】医療用ソフトカプセルのグローバルカンパニー で品質保証・品質管理を募集

    業種
    食品(素材)、製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    静岡県

    外資系企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    静岡県掛川工場にて、ソフトカプセルの製造における品質管理または品質保証業務を行っていただきます。
    ※ご経験により品質管理課、品質保証課どちらかへの配属となります。

    ・原料受け入れ時の検査をする
    ・GMPや手続の遵守をモニタリングする
    ・GMPトレーニングや手順に関するトレーニングプログラムをサポートする
    ・顧客の工場監査の対応
    ・自己点検やスポットチェックを行い、運営上のコンプライアンスを遵守する
    • おすすめ!
    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    800万円~1,000万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【職務概要】
    ◆西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。

    【主な職責】
    ・各種安全に関する指標を達成できるよう、職場の安全管理徹底。
    ・品質異常時の逸脱対応ならびに原因調査の実施。
    ・医薬中間品の検査・一次/二次包装工程の管理を通し、多様性と能力ももった組織開発のサポートを行う。
    ・機械トラブル、品質問題解決、改善のために、関係各所に対し適切なコミュニケーションを行う。
    ・各種手順書・報告書等の作成と承認。
    ・担当シフトの人員配置並びにトレーニング。
    ・オペレーターの開発育成並びに、人事考課。
    ・ビジネスニーズ、GMP要求事項、各種社内要求事項の製造現場での実現 。
    ・製造現場での管理者かつ技術的リーダーとして、品質システムコンプライアンス遵守、製造手順の実現について模範を示す。
    (Business Title:Shift Supervisor-MFG-Production)
    • おすすめ!
    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    800万円~1,000万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【職務概要】
    ◆西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。

    【主な職責】
    ・各種安全に関する指標を達成できるよう、職場の安全管理徹底。
    ・品質異常時の逸脱対応ならびに原因調査の実施。
    ・医薬中間品の検査・一次/二次包装工程の管理を通し、多様性と能力ももった組織開発のサポートを行う。
    ・機械トラブル、品質問題解決、改善のために、関係各所に対し適切なコミュニケーションを行う。
    ・各種手順書・報告書等の作成と承認。
    ・担当シフトの人員配置並びにトレーニング。
    ・オペレーターの開発育成並びに、人事考課。
    ・ビジネスニーズ、GMP要求事項、各種社内要求事項の製造現場での実現 。
    ・製造現場での管理者かつ技術的リーダーとして、品質システムコンプライアンス遵守、製造手順の実現について模範を示す。
    (Business Title:Shift Supervisor-MFG-Production)

    求人番号:133063

    外資系 大手PLM/CAEプロバイダー

    Simcenter Customer Support Senior Director

    業種
    ソフトベンダ
    職種
    サービスエンジニア・サポートエンジニア
    年収
    1,500万円~1,900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    仕事内容:
    日本におけるSimcenterカスタマーサポートのディレクターは、Simcenterカスタマーサポートチームを率い、顧客のオンボーディング、トレーニング、プロアクティブ/リアクティブなハイタッチサポート、機会の特定、コンサルティングによる関係構築などの活動を通じて、シーメンスSimcenter製品の積極的な顧客利用を促進し、成長させます。 地域のチームリーダーを鼓舞し、最も効果的なエンジニアリングリソースを投入することで、顧客ロイヤリティの向上、シーメンスDI SWの成長機会の創出、採用から拡大、更新に至る販売サイクル全体における顧客離脱率の低減を実現します。
    この目的は、顧客が当社製品への投資収益率を最大化することに基づき、特にSimcenterポートフォリオを、製品ラインアップ全体にわたって地域内で継続的に成長させることです。
    営業担当者と連携し、主要な顧客関係者と連絡を取り合い、技術的な機会の開拓や対応を支援することで、模範的にチームをリードすることが、この職務に求められる基本的なスキルとなります。
    本ポジションは、グローバルファンクショナルチームおよび日本のシーメンスDIソフトウェアの一員として、全体的な収益創出を支援する重要な責任を担うシニアポジションです。


    業種
    製薬メーカー
    職種
    医薬政策・医療経済、PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円~1,500万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    1. Safety Observational studyのScientific Lead
    医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する(プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、試験報告書、論文作成など)。
    2. 医薬品リスク管理計画書作成への貢献
    薬剤疫学に関する専門家として医薬品リスク管理計画書の作成に貢献する。
    3. 疫学に関する専門性の発揮
    医薬品開発から製造販売後の製品ライフサイクル全般に亘って安全性の観点から疫学に関連する専門性を発揮し、活動を支援する(規制当局等からの照会に対する回答作成、RWD/RWE創出の計画策定・実行、疾患病態の理解を深める為の調査など)
    4. 社内関係部署との連携及び、外部顧客との協働
    社内関係部署(開発チーム、Safety、Medical Affairs、Regulatory等)や外部専門家、CRO等と協働し、安全性に関連した薬剤疫学の観点から活動を支援する。
    5. ファーマコビジランスに関連する活動
    日本のファーマコビジランスに関連する規制やルールを理解する。薬剤疫学に関連するSafety Quality System(安全性に関連するSOP)の作成、メンテナンスを行い、関連するトレーニングを提供する。
    6. 分析ツールの活用
    様々なデータ(医療情報データベース、診療情報、など)や分析ツールを薬剤疫学に関する調査・研究に活用し、質の高いアウトカム提供に貢献する。

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