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該当求人：1850 件

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1850件 （481〜490件目を表示中）

    求人番号：131474

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    PV データ解析及びDX担当職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）、RWD・データサイエンス
    年収
    550万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント
    ・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価値創出
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ☆★本ポジションの魅力★☆
    ・データサインエンスの知識を生かして、医薬品の適正使用に向けた情報提供することで、価値創出に貢献できます。
    ・DX検討を通じてファーマコヴィジランスに関連した幅広い業務について、多くの部門との協業し、業務の変革を体現できます。
    ・業務に関連してスキルアップすることで、自身の成長を実感できます。
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    • おすすめ！

    求人番号：68903

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    CDISC、プログラム、統計関連業務担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務を主導する
    ・各臨床試験においてCRO及びベンダーとの交渉・業務の管理を行う
    ・医薬品申請における申請時電子データ提出に関連する社内及び規制当局に対する議論を主導する
    ・国内外のCDISC関連標準の作成／メンテナンスを実施する
    ・国内外の臨床試験に関する帳票作成、プログラム仕様書の整備
    ・国内外の臨床試験に関する帳票の品質保証、アウトソースマネジメント
    ・国内外の臨床試験に関する統計的シミュレーション
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・各プロジェクトのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導することができ、医薬品開発に深く関わることができます。
    ・臨床試験のチームの一員として、試験及び申請の開発部内外の電子データに関するキーパーソンとして活躍できます。
    ・USやUKと連携してグローバル開発の臨床試験に携わることができます。
    ・プロトコル立案の統計的議論に加わることができます。
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    求人番号：132897

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    HRBP担当：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    人事（採用・組織開発）、人事（教育・研修・人材開発）、人事（労務管理・給与）
    年収
    650万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・各本部の事業戦略を理解し、それを実現するための人・組織に関する課題解決を本部長と伴走し実行する
    ・本社人事の各機能からの人事施策（採用、人財開発、労務、評価、報酬、等）を協業して展開する
    ・各部門の実態を踏まえた人事施策の企画・立案を実行し、それを本社人事に提案する
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・各部門の実態を踏まえた人事施策を企画・立案し実行できます。
    ・縦割りの仕事ではなく様々な人事施策に関わる機会があり、キャリアの幅が広がります。
    ・経営層含め他部署との関わりも多く、人脈が広がり学びの機会が多くあります。

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    求人番号：132766

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    CMC薬事担当者（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事、生産技術・製造技術
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当
    ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
    ・グローバル新薬開発品の当局相談対応
    ・若手研究員の育成や指導
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC薬事担当（主に申請業務担当）として活躍できます。
    ・製剤開発全般（処方製法、分析、申請業務）の知識が取得でき、成長できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
    ・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが開発した製剤（製品）を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
    ・ものづくりへの挑戦（課題解決、新技術の挑戦など）を通して、やりがいが実感できます。
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    求人番号：132772

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    Clinical QA担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発QC・GCP監査
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。
    まずは、以下のA）もしくはB）の業務をご経験頂き、将来の当社のGlobal Clinical QAを支えて頂ける人財へと成長頂きます。

    ◆A）Clinical Quality Management業務
    ・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善
    ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書体系の管理
    ・重大なIssue発生時のCAPA対応等のIssue Management
    ・国内外の規制当局によるGCP査察に向けた準備、対応
    ・臨床開発に関連するトレーニングの計画、実施
    ・GCP等法規制に関する相談対応

    ◆B）Clinical Audit業務
    ・実施医療機関の監査
    ・社内GCPプロセスの監査
    ・外部委託先の監査
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・Global Clinical QAの分野で活躍できる人財へと成長できます。
    ・臨床開発業務に対する視座を高めることができます。
    ・日本の本社社員として、海外で実施するGlobal臨床開発業務に貢献できます。
    ・社内外の関連部門、海外子会社から規制当局まで、多様なStakeholderと協働できます。
    ・業界の動向、規制変化など最新の情報を常に収集し、自身も成長できます。
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    求人番号：142408

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    メディカルディレクター（安全性）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    1,200万円～2,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・以下に対する医学的観点からのレビュー
    　- 開発品及び上市品の個別症例
    　- 集積副作用情報及びそれに基づく安全確保措置立案の内容
    　- 国内外規制当局への申請・提出書類
    ・海外現地法人の在籍医師及び安全性部門との連携
    ・開発プロジェクトに対する安全性の観点からの参画（臨床試験プロトコールレビュー、臨床試験実施中の安全性に関する検討等）
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
    ※スペシャリスト職で採用予定でございます。

    ☆★本ポジションの魅力★☆
    ・開発プロジェクトへの参画により、グローバルに安全性の観点から医薬品開発に貢献できます。
    ・市販後における安全性について、医学的判断を行うことにより、製品価値最大化、適正使用推進に貢献できます。
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    求人番号：77671

    【大手グループ　建築確認検査機関】

    建材性能評価　神奈川

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価、建設・不動産系　スペシャリストその他
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    神奈川県

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    木質構造・建築材料の性能試験・評価にかかる一連の業務について、経験豊富な責任者のもとで担当して頂きます。
    試験スケジュールの調整、見積作成、試験業務方法書に基づく各種試験装置のオペレーション、結果報告書の作成や試験場での材料開発担当者との折衝など、幅広い業務を通じて木質構造・建築部材の諸性能を検証するスペシャリストとして希少なポジションを築く事が出来ます。
    また、メーカーの開発部門担当者や性能評価委員（第一線の大学教授）とのネットワークを構築出来ます。
    当社は、事業者による商品開発から設計、着工、引渡し、修繕・リフォームまでの各プロセスにおいて、手続きやサービス面で関与出来るため、意欲・能力・適性に応じて幅広く経験が積める環境をご用意しております。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：77672

    【大手グループ　建築確認検査機関】

    耐火性能評価

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価、建設・不動産系　スペシャリストその他
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    防耐火構造・防耐火部材の性能評価にかかる一連の業務について、経験豊富な責任者のもとで担当して頂きます。
    試験体製作の依頼、性能評価委員会の運営やその関連業務、事業者へのプロモーションや関連事業作業を通じて、防耐火構造・部材の安全性の専門家として希少なポジションを築く事が出来ます。
    また、第一線の委員（大学教授）とのネットワークを構築出来ます。
    当社は、事業者による商品開発から設計、着工、引渡し、修繕・リフォームまでの各プロセスにおいて、手続きやサービス面で関与出来るため、意欲・能力・適性に応じて幅広く経験が積める環境をご用意しております。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71623

    【大手グループ　建築確認検査機関】

    確認審査（意匠）　名古屋

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価、建設・不動産系　スペシャリストその他
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    愛知県

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    建築確認制度における意匠図面審査を担当して頂きます。

    【キャリアパス】
    建築基準法の解釈運用のスペシャリストとして、プロの確認検査員を目指していただきます。経験を積み資格取得を果たせば、非住宅建築物の審査や、決裁、現場検査といった領域でも活躍が可能です。
    さらに当社は、事業者による商品開発から設計、着工、引渡し、修繕・リフォームまでの各プロセスにおいて、手続きやサービス面で関与できるため、意欲・能力・適性に応じて幅広く経験を積むことができる環境をご用意しております。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71626

    【大手グループ　建築確認検査機関】

    建築物の省エネルギー評価業務

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価、建設・不動産系　スペシャリストその他
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■詳細
    　建築物の省エネルギー評価業務（建築物エネルギー消費性能判定、BELS、CASBEE等）を担当していただきます。
    　また、確認検査業務における設備審査の審査補助を担当していただきます。

    ■組織構成
    　所属となる技術部には現在３名の社員が在籍しています。

    ■魅力
    　・平均残業時間：30時間／月で、公私のバランスをうまく図りながら働くことが可能です。
    　・業務を遂行する可能な範囲で在宅勤務も推奨しています

    ■キャリア形成：
    　各評価業務の評価補助業務を行いながら、建築物省エネ適合性判定資格者などの資格を取得することができます。


    ～脱炭素社会に向けて～
    　脱炭素社会に向けて住宅・建築物の省エネ対策は、今や必ず求められる分野となっており、建築物の省エネルギー計算又は評価は、これらからの建築士には求められてくるスキルになります。
    　我々は、国土交通省登録建築物エネルギー消費性能判定機関です。建築物のエネルギー消費性能を見える化をするBELS表示制度のBELS登録機関でもあり、また、一般財団法人建築環境・省エネルギー機構より認定を受けたCASBEE評価認証機関でもあります。
    　国の住宅・建築物の省エネ政策や、最新の環境評価の情報に触れながら共にスキルを高めていきませんか。
    詳細情報 エントリー

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