臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション） または 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント） を含む転職求人一覧
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- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）、RWD・データサイエンス、メディカル系スペシャリストその他
- 仕事内容：
- クライアント向け（主には製薬会社）に、RWDを使用した研究計画コンサルティング、統計解析計画書作成、統計解析、論文執筆 等を行います。
また、契約前のクライアントとの商談に同席し、具体的な研究アドバイス等も行います。
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- 業種
- コンサルティング業界 その他 、メディカル その他
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）、RWD・データサイエンス、メディカル系スペシャリストその他
ベンチャー企業
マネジメント業務なし
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆計算創薬分野におけるケモインフォマティクス、構造インフォマティクスを中心としたソフトウェア/サービス開発における
・研究ソリューションの策定・実装・創薬研究の推進
・サービスプラットフォーム（GUI含む）のシステム設計・開発
・研究ソリューションの策定支援・創薬研究の推進
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- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府、福岡県
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。
クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成
・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検
※上記以外でSASプログラミングや統計解析（ADaM関連業務を含む）など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。
【海外グループ会社とのコラボレーション】
当社グループのベトナム法人や韓国法人のメンバーと一緒にプロジェクトを実施することがあります。
海外クライアントからのプロジェクトも年々増加傾向にあり、グローバルに活躍できる環境があります。
英語が苦手という方は、社内で提供している語学研修を活用して、英語力を向上させつつ、グローバルプロジェクトに挑戦することも可能です。
【プロジェクトアサイン】
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。
【柔軟な働き方】フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。
今回の検索条件
職種
臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
