募集要項

募集背景

人口高齢化、予防医学の重要性増大等に伴い、検体検査数は年々増加傾向にあり、限られた時間内でより多くの検体を処理する必要性が高まっています。検査装置の迅速化だけでなく、複数の装置を一つのシステムで繋ぐことによる検査の効率化、オペレーターの業務負担低下や、微量な検体量で検査を可能とすることによる患者さんの負担軽減等を実現しています。「より高速に、高感度に、便利に」といった顧客ニーズに対して、更に技術力を磨くことで顧客の期待・信頼に応え続けたいと考えています。
また、今後は従来の生化学/免疫検査のみならず、質量分析技術の応用により新たな体外診断分野へ事業領域を拡大していきます。そこで、分析装置のアプリケーション開発（検査測定プロトコルの作成、装置仕様の立案、測定データの評価、妥当性の確認）経験をお持ちの人財に加わっていただき、開発スピードを加速させたいと考えています。
当社は企業ビジョンとして「ハイテクプロセスをシンプルに」を掲げており、コア技術である「見る・測る・分析する」を基にあらゆるムダを減らし、生産性を最大化することで、最先端分野でお客様の飛躍と成長をお手伝いすることをミッションとしています。当社装置の技術向上は、お客様がコア業務に集中できる環境を作り、世界中の医療技術の進歩・向上に繋がると考えています。
このような想いに共感し、業界のリーディングカンパニーとして更なる技術革新を追求していただける技術者を募集します。

仕事内容

【職務内容】
医用システム製品本部　医用システム第一～第三設計部において免疫分析装置の製品仕様立案・性能評価・分析アプリケーション開発業務お任せします。
化学反応や電気発光を基に癌や心疾患などの検査を行う当社装置について、顧客が求める分析性能を実現するため、装置のシステム全体を俯瞰し、検査データの信頼性・安定性等、機能仕様の評価を行っていただきます。また、不良となる要因を分析し、納入後不良を発生させないために関係者と協力しながら課題を解決します。
また、装置仕様を満たすための装置性能の評価だけでなく、使いやすさを向上させるための改良仕様書や操作マニュアルの作成もお任せします。
装置を共同開発する海外（特に欧州）パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。

＊通常、欧州との会議が月1回、海外出張が年１～2回あります。

【担当装置例】
・生化学自動分析装置
・検体検査自動化システム

【仕事の魅力】
・世界トップクラスシェアの製品を複数保有し、更なる技術革新を追求するチャレンジングな組織風土です。また、ベテラン社員も多く在籍しており、入社後に必要な技術や知識は積極的にサポートします。
・ビジネパートナーである世界大手ヘルスケアメーカーや、研究機関、ベンチャー企業等との共同開発を通して、最先端分野の技術に触れながら知識や力量を高められる機会が多くあります。また、日立製作所中央研究所との共同開発も行っています。
・万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善するなど、装置の品質・信頼性を最重要視しており、顧客からは装置の信頼性を高く評価されています。技術・品質に拘りを持って開発することができます。
・医用機器の装置性能は人の命に繋がるため、求められる品質レベルは極めて高いですが、新しい価値を提供することで世界中の人々の健康に貢献できる社会貢献性の高い仕事です。
・メディカル市場は堅調に成長し続けており（年平均成長率：2~4%）今後新興国市場の成長も含めて、更なる市場成長が見込まれます。

【働き方】
在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応しています。（2020年8月現在）
今後も在宅勤務制度や各

ポジション

性能評価・分析アプリ開発業務（医用分析装置）

応募条件

■求める経験
【必須条件】
・検査分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計経験3年以上

【歓迎条件】
・化学、薬学の知識
・免疫分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験
・海外業務経験もしくは日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC600点以上）
└担当する製品によっては、海外パートナー企業と共同開発しており、業務上英語でのコミュニケーションが発生します。

求める人物像

・医用業界にチャレンジしたいという想いをお持ちの方（異業界出身者歓迎）
・顧客やサプライヤー等社内外関係者と円滑かつ柔軟なコミュニケーションが取れる方
・個人だけでなくチームとしての成果を最大化するための調整力・バランス感覚をお持ちの方

雇用形態

正社員

転勤

無

勤務地

茨城県ひたちなか市

勤務時間

フレックスタイム制（コアタイム無、労働時間／7時間45分）

年収

500万円～900万円

休日休暇

完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇

福利厚生

健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金、企業年金、財形貯蓄、社員持株会、独身寮・社宅完備、住宅融資、保養所

会社概要

会社名

株式会社日立ハイテク

会社概要

商社から出発、日立の計測器・半導体装置部門統合。医用分析装置など半導体分野以外を育成中。
「電子線技術」を集約・強化して、半導体統合ソリューションの提供、新材料・バイオ等の新アプリケーションを創出している。微細化や省電力などのニーズに応える電子デバイス製造の最前線に、世界トップシェアの測長SEM、高精度な超微細加工を実現したプラズマエッチング装置をはじめ、プロセス製造装置・評価装置、さらに幅広い研究分野で活躍する電子顕微鏡を加え、当社のコア技術を活用したソリューションを提供。半導体メーカーとの共同研究開発などにより、世界トップレベルのソリューションを提供している。

会社設立日

1947年4月12日

資本金

7,938,480,525円（

代表者名

飯泉 孝

所在地

東京都港区虎ノ門一丁目17番1号 虎ノ門ヒルズ ビジネスタワー

従業員数

連結13,397名　単独5,288名 (2023年3月現在)

担当コンサルタント

類似求人

• 求人番号：142473

  【自動車認証トップシェア　第三者認証機関】

  【第三者認証機関】IATF16949審査員候補

  業種

  自動車メーカー・インポーター 、自動車部品メーカー 、自動車販売会社 、自動車　その他 、家電・通信 、電子部品 、機械・メカトロ 、半導体メーカー 、半導体製造装置メーカー、電気・電子・半導体・機械　その他、メーカー（その他）

  職種

  品質管理・品質保証、サービスエンジニア・サポートエンジニア

  年収

  400万円～900万円

  勤務地

  東京都

  海外展開あり

  転勤なし

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ISO9001審査員・主任審査員の資格を順に取得し顧客企業（製造業）で審査を行います。そして入社後約2年を目安にIATF16949審査員の資格を取得し、日本の自動車産業の代表的企業をはじめとする顧客企業の品質マネジメント審査業務を行います。
  
  （入社からIATF審査員になるまでの資格取得の流れ）
  1.社内教育（座学、オブザーバーとして実際の審査の現場出張）を経て、入社後6カ月（最短4カ月）以内で審査員資格を取得
  2.審査員として審査の実務を行いながら、入社後1年（最短9カ月）以内に主任審査員資格（ISO9001）を取得
  3.審査の実務を行いながら、入社後2年を目安にIATF16949審査員の資格を取得
  
  ＜QAマネージャーからのメッセージ＞
  審査員の仕事は、規格に対して適合しているのか適合していないのかを判断し、適合していなければ不適合を発行することです。
  ISO17021により審査員がお客様（受審企業様）にコンサルティングをすることが禁じられています。
  
  次のご意向がある方を歓迎いたします。
  -「ご経験を活かしたうえで、規格に対する適合性の判断をすることで、お客様に貢献したいという方」（控えめでも芯のある方）
  -「ご自身の経験・実績だけに執着せず、企業の数だけ運営方法はある事を想像できる方」（想像力の高い方）
  -「審査を通して多くの企業のシステム運営を学びたい方」（向学心のある方）
  -「人の話をよく聴き、内容をまとめて、丁寧に説明できる方」（お客様に対するマナーを心得ている方）
  
  これまでの経験、入社後のトレーニングと審査員としての経験は貴方の財産になる事と存じます。
  「審査員の仕事」に従事したい方、ご応募をお待ちしております。
  

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• 求人番号：142475

  【自動車認証トップシェア　第三者認証機関】

  ISO9001/14001/45001/27001/TISAX/ESG等　審査員候補

  業種

  自動車メーカー・インポーター 、自動車部品メーカー 、自動車　その他 、家電・通信 、電子部品 、機械・メカトロ 、半導体メーカー 、半導体製造装置メーカー、電気・電子・半導体・機械　その他、メーカー（その他）、ケミカル

  職種

  品質管理・品質保証、技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他

  年収

  400万円～900万円

  勤務地

  東京都

  海外展開あり

  転勤なし

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  入社後にISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO27001、TISAX、ESGなどのサステナビリティの中のいくつか（複数）の審査員及び主任審査員資格を取得後、審査業務全般を行う。
  
  【入社から審査員になるまでの資格取得の流れ】
  社内教育（座学、オブザーバーとして実際の審査の現場出張）を経て、入社後6カ月（最短4カ月）以内でISO9001の審査員資格を取得いただきます。
  その後、審査員として審査の実務を行いながら、入社後1年以内に主任審査員資格を取得を目指していただきます。
  審査員資格取得後には、他規格の資格取得（外部講習費は会社負担）を目指していただきます。
  
  【募集背景】
  ・売上増による増員
  ・口コミ、お客様からのご紹介、大手企業様からの引合いでお客様が増えています。
  
  【魅力】
  ・審査員は60歳を超えても審査のお仕事をすることができるキャリアが長い職種です。外注審査員の最年長は81歳です。
  ・組織のマネジメントシステムを審査する事で、システム構築＆運営に対する自らの知識が増えます。
  ・普段直接お目にかかることができないような一部上場企業の社長に審査員としてインタビューを行います。
  ・教育システムがあり、審査未経験の方でも数ヶ月で審査員になることが可能です。その後、主任審査員資格の取得、併せて複数規格の資格取得、継続的なブラッシュアップ教育を行います。

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• 求人番号：71713

  株式会社日立ハイテク

  【製造技術者】医用分析装置/日立グループ企業/世界トップクラスシェアー/５００～８００万円/茨城県ひたちなか市（東京駅から1時間半）

  業種

  メーカー（その他）、臨床検査機器・分析機器

  職種

  生産技術、プロセス開発

  年収

  500万円～800万円

  勤務地

  茨城県

  海外展開あり

  大手企業

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  【職務内容】
  那珂地区生産本部　製品技術管理部にて医用分析装置（血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等）の生産設計業務をお任せします。
  
  【製品技術管理部のミッション・役割】
  「医用製品の量産維持管理、生産設計と製造技術力融合によるモノづくり力強化」をミッションとして2019年度に新設された部署です。主な役割は以下の通りです。
  ◆医用製品の生産活動の維持・効率化
  製造ラインで生じる不具合や外作部品の改廃・不良などの生産阻害要因に対して、迅速対応と部品改廃対応を行い、現行製品の安定した生産を維持しています。また、調達部門・設計開発部門と連携を取りながら、需要量に見合った設備・品質を有するサプライヤーの開拓も行っています。
  ◆新製品生産準備のスピードアップ
  高品質な製品を効率よく生産できるよう、新製品の生産体制を早期に確立しています。
  
  【製品ラインナップ】
  健康診断の血液・尿検査で使用される医用自動分析装置を始め、様々な精密装置を生産しています。
  ・生化学自動分析装置
  ・検体検査自動化システム
  
  【働き方】
  在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応しています。（2020年8月現在）
  今後も在宅勤務制度や各種オンラインツールを活用しながら、感染症対策に努めるとともに、柔軟な働き方を実現していきます。

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• 求人番号：71721

  株式会社日立ハイテク

  品質保証（バイオ分析装置）/茨城勤務

  業種

  メーカー（その他）、臨床検査機器・分析機器

  職種

  生産技術、品質管理・品質保証

  年収

  500万円～900万円

  勤務地

  茨城県

  海外展開あり

  大手企業

  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  【職務内容】
  DNAシーケンサ等の遺伝子検査装置の品質保証業務を担当して頂きます。
  具体的には、開発における検証計画立案、製品の認定試験、出荷検査、顧客からの問い合わせ対応を行います。
  バイオ製品のソフトウェア検査では、「設計の上流工程に入り込んでの不良摘出と実機での検証」を通して信頼性を作り込んでいます。設計開発初期から仕様書等のレビューを通して、製品機能やプログラム構造等が適切かを評価して、改善につなげます。また、認定試験では実機での検証に重みをおき、テスト計画を作成して弱点を摘出することで信頼性向上に取組みます。テスト項目は、1機種で1000~3000件程度となります。
  

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• 求人番号：71743

  株式会社日立ハイテク

  【品質保証】医用分析装置/日立グループ企業/世界トップクラスシェアー/５００～８００万円/茨城県ひたちなか市（東京駅から1時間半）

  業種

  メーカー（その他）、臨床検査機器・分析機器

  職種

  生産技術、品質管理・品質保証

  年収

  500万円～800万円

  勤務地

  茨城県

  海外展開あり

  大手企業

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  【職務内容】
  医用分析装置（血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等）の品質保証業務をお任せします。
  ご経験・志向性に応じ以下いずれかの業務をご担当いただきます。
  
  ●認定試験…開発段階における検証計画立案、社内認定試験対応
  └1つの装置に対して1年ほどの期間をかけながら品質をチェックします。
  ●場内検査…出荷前の最終品質チェック
  ●市販後管理…納入した装置に関する不具合対応
  └一次対応を行うフィールドサポート部門からの連絡を受け、装置のハードウェア・ソフトウェアに関する不具合が判明した場合の対応を行います。
  
  【品質保証部門の特徴】
  「品質の高い装置をできるだけ多く世の中に生み出すこと」を目標に、納入後不良を発生させないための検査企画や、開発の初期段階からの品質作り込み等を行っており、品質の面から当社装置の設計開発を担っています。1つの装置に対しては1年間ほどの期間をかけながら品質面をチェックしており、万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善する判断を行うなど、装置の品質・信頼性を最重要視しています。
  
  【担当装置例】
  ・生化学自動分析装置
  ・検体検査自動化システム
  
  【働き方】
  在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応しています。（2020年8月現在）
  今後も在宅勤務制度や各種オンラインツールを活用しながら、感染症対策に努めるとともに、柔軟な働き方を実現していきます。

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