求人番号:147252

外資系製薬メーカー

スライドマテリアル レビュー&モニタリング【シニアスペシャリスト】:高い成長を続けている外資系製薬会社!

業種
製薬メーカー
職種
DI・学術、教育研修・資材作成
年収
700万円~950万円
勤務地
東京都

外資系企業

海外展開あり

土日祝休み

リモートワーク可

募集要項

募集背景
戦力強化のため。
仕事内容
◆ミッション:
スライドマテリアル レビュー&モニタリングチームは、当社が情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けて当社から発信される情報が、関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

◆主な職務内容:
・レビュープロセスコーディネーター
・資材レビュー
・講演会スライドレビュー
・資材承認システム関連業務/講演会スライドレビュー申請システム関連業務
・イントラネット構築及び情報発信
・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニング

◆役割詳細:
・電子承認システム関連業務(担当者アサイン・ユーザー管理など全般)
・資材レビュー関連業務(審査会事務局対応)
・資材レビュー
・講演会スライドレビュー
・著作権版権許諾 窓口業務(社内の問い合わせ対応)
・イントラネットサイトデザイン及び情報発信
・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニングの実施
ポジション
スライドマテリアル レビュー&モニタリング【シニアスペシャリスト】
応募条件
■求める学歴
・理系大学卒以上
※薬系であれば尚可
■求める経験
【必須】
・製薬会社勤務経験
・資材の企画/作成/使用に関わった経験3年以上

【尚可】
・資材レビュー経験があれば尚可

■マネジメント経験
不要
必要スキル
■求める英語レベル
基礎会話レベル
■ITスキル
・Excel,Word,PowerPoint
求める人物像
・コミュニケーション能力の高い方
雇用形態
正社員
勤務地
東京本社  ※テレワーク制度あり
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイムなし)
年収
700万円~950万円
休日休暇
完全週休2日(土・日)、祝日、年末年始(12月30日~1月4日)、年次有給休暇(初年度10日)、特別休暇、
ボランティア休暇、子どもの予防注射休暇、会社が指定する休日【年間休日126日】
福利厚生
【待遇】借上社宅制度(営業系職種が対象)、退職金年金制度、育児休業制度、介護休業制度、産前産後休暇、総合福利厚生サービス、厚生会・クラブ活動補助、TOEIC受験料補助、財形貯蓄、従業員株式購入制度、団体扱い生命保険、定期健康診断、契約保養施設、永年勤続表彰、EAP(心の相談窓口)
担当者メッセージ
高い成長を続けている外資系製薬会社で医薬品情報資材のレビューをご担当いただくスライドマテリアル レビュー&モニタリング【シニアスペシャリスト】を募集いたします!
製薬会社で資材の企画作成やレビュー経験をお持ちの方は是非この機にご応募ください。
ご応募をお待ちしています。


事業概要

事業概要
医療用医薬品・医療機器の開発、輸入、製造販売

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担当コンサルタント

  • 脇 裕美子

    医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

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    医薬品情報の広告規制管理担当:バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    650万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業界活動業務
    【コミュニケーション】医薬品情報に関わる広告規制の、提携先大手グローバルファーマ/海外子会社との連携業務

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    今回、私たちは、医薬品の情報提供における品質を保証していくうえで、そのアクティビティの根底を担う原則=「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集します。
    医薬情報保証部は、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関わる監督業務を軸に、当社グループから発信される医薬品等に関わる情報を、全社一元管理しています。
    とは言え、医薬品情報の最適化に向けての課題は未だまだ多く、組織のミッションを真に実現していくためには、様々な専門性/タレントによる組織運営が必須です。
    ルールを起点に、社内外のステークホルダーとコミュニケーションし、医薬品情報を保証するためのインフラを整備していく、更には、医薬品情報の最適化を実現するというチャレンジを、意志ある人財と共有したいと考えています。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    900万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆ミッション:
    スライドマテリアルレビュー&モニタリングチームは、販売情報提供活動監督部門の一員として、当社が情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けて当社から発信される情報が、関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

    ◆主な職務内容:
    ・レビュープロセスコーディネーター
    ・資材レビュー&モニタリング
    ・講演会スライドレビュー&モニタリング
    ・資材承認システム関連業務/講演会スライドレビュー申請システム関連業務
    ・社内外ステークホルダーマネジメント
    ・イントラネット構築及び情報発信
    ・関係部門販売情報提供活動担当部門に対するトレーニング
    ・著作権許諾(内容)

    ◆役割詳細:
    ・電子承認システム関連業務(担当者アサイン・ユーザー管理など全般に対する指示)
    ・資材レビュー関連業務(審査会事務局対応)
    ・資材レビュー&モニタリング
    ・講演会スライドレビュー&モニタリング
    ・著作権版権許諾 窓口業務(社内の問い合わせ対応)
    ・イントラネットサイトデザイン及び情報発信
    ・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニングの実施
    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術
    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    クライアント製薬企業(外資系大手ヘルスケア企業)でのMSL業務になります。


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