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求人番号:147252

外資系製薬メーカー

スライドマテリアル レビュー&モニタリング【シニアスペシャリスト】:高い成長を続けている外資系製薬会社!

業種
製薬メーカー
職種
DI・学術、教育研修・資材作成
年収
700万円~950万円
勤務地
東京都

外資系企業

海外展開あり

土日祝休み

リモートワーク可

募集要項

募集背景
戦力強化のため。
仕事内容
◆ミッション:
スライドマテリアル レビュー&モニタリングチームは、当社が情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けて当社から発信される情報が、関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

◆主な職務内容:
・レビュープロセスコーディネーター
・資材レビュー
・講演会スライドレビュー
・資材承認システム関連業務/講演会スライドレビュー申請システム関連業務
・イントラネット構築及び情報発信
・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニング

◆役割詳細:
・電子承認システム関連業務(担当者アサイン・ユーザー管理など全般)
・資材レビュー関連業務(審査会事務局対応)
・資材レビュー
・講演会スライドレビュー
・著作権版権許諾 窓口業務(社内の問い合わせ対応)
・イントラネットサイトデザイン及び情報発信
・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニングの実施
ポジション
スライドマテリアル レビュー&モニタリング【シニアスペシャリスト】
応募条件
■求める学歴
・理系大学卒以上
※薬系であれば尚可
■求める経験
【必須】
・製薬会社勤務経験
・資材の企画/作成/使用に関わった経験3年以上

【尚可】
・資材レビュー経験があれば尚可

■マネジメント経験
不要
必要スキル
■求める英語レベル
基礎会話レベル
■ITスキル
・Excel,Word,PowerPoint
求める人物像
・コミュニケーション能力の高い方
雇用形態
正社員
勤務地
東京本社  ※テレワーク制度あり
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイムなし)
年収
700万円~950万円
休日休暇
完全週休2日(土・日)、祝日、年末年始(12月30日~1月4日)、年次有給休暇(初年度10日)、特別休暇、
ボランティア休暇、子どもの予防注射休暇、会社が指定する休日【年間休日126日】
福利厚生
【待遇】借上社宅制度(営業系職種が対象)、退職金年金制度、育児休業制度、介護休業制度、産前産後休暇、総合福利厚生サービス、厚生会・クラブ活動補助、TOEIC受験料補助、財形貯蓄、従業員株式購入制度、団体扱い生命保険、定期健康診断、契約保養施設、永年勤続表彰、EAP(心の相談窓口)
担当者メッセージ
高い成長を続けている外資系製薬会社で医薬品情報資材のレビューをご担当いただくスライドマテリアル レビュー&モニタリング【シニアスペシャリスト】を募集いたします!
製薬会社で資材の企画作成やレビュー経験をお持ちの方は是非この機にご応募ください。
ご応募をお待ちしています。


事業概要

事業概要
医療用医薬品・医療機器の開発、輸入、製造販売

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担当コンサルタント

  • 脇 裕美子

    医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

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    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    900万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆ミッション:
    スライドマテリアルレビュー&モニタリングチームは、販売情報提供活動監督部門の一員として、当社が情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けて当社から発信される情報が、関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

    ◆主な職務内容:
    ・レビュープロセスコーディネーター
    ・資材レビュー&モニタリング
    ・講演会スライドレビュー&モニタリング
    ・資材承認システム関連業務/講演会スライドレビュー申請システム関連業務
    ・社内外ステークホルダーマネジメント
    ・イントラネット構築及び情報発信
    ・関係部門販売情報提供活動担当部門に対するトレーニング
    ・著作権許諾(内容)

    ◆役割詳細:
    ・電子承認システム関連業務(担当者アサイン・ユーザー管理など全般に対する指示)
    ・資材レビュー関連業務(審査会事務局対応)
    ・資材レビュー&モニタリング
    ・講演会スライドレビュー&モニタリング
    ・著作権版権許諾 窓口業務(社内の問い合わせ対応)
    ・イントラネットサイトデザイン及び情報発信
    ・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニングの実施
    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    650万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務
    【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務
    【審査】プロモーション資材(講演会スライド含む)の審査に関わる業務
    【審査】電子化された添付文書・インタビューフォーム・くすりのしおり、患者向医薬品ガイドの審査に関わる業務
    【モニタリング】販売情報提供活動のモニタリングに関わる業務

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ヘルスケアコンプライアンス部は、販売情報提供活動ガイドラインに関わる監督業務に加え、コード・規約に関わる統括/推進業務を全社一元管理する部署になります。
    なかでも、プロモーション資材の審査業務や社外活動を通し、医療従事者や患者さん等へ提供する情報のクオリティ向上や全社のヘルスケアコンプラインス意識向上に貢献していくチャレンジを、意志あるタレントと共有したいと考えています。

    求人番号:140789

    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    医薬品情報の広告規制管理担当:バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    650万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業界活動業務
    【コミュニケーション】医薬品情報に関わる広告規制の、提携先大手グローバルファーマ/海外子会社との連携業務

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    今回、私たちは、医薬品の情報提供における品質を保証していくうえで、そのアクティビティの根底を担う原則=「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集します。
    医薬情報保証部は、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関わる監督業務を軸に、当社グループから発信される医薬品等に関わる情報を、全社一元管理しています。
    とは言え、医薬品情報の最適化に向けての課題は未だまだ多く、組織のミッションを真に実現していくためには、様々な専門性/タレントによる組織運営が必須です。
    ルールを起点に、社内外のステークホルダーとコミュニケーションし、医薬品情報を保証するためのインフラを整備していく、更には、医薬品情報の最適化を実現するというチャレンジを、意志ある人財と共有したいと考えています。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術
    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    クライアント製薬企業(外資系大手ヘルスケア企業)でのMSL業務になります。


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