求人番号:131614

企業名非公開

年収
600万円~800万円
勤務地
神奈川県

外資系企業

海外展開あり

大手企業

転勤なし

土日祝休み

リモートワーク可

募集要項

仕事内容
グローバルでマネジメントシステム審査等を行う当社にて、GHG(温室効果ガス排出量)の検証業務をお任せします。
クライアントの排出する温室効果ガスを第三者として算定、検証いたします。
急速に進む地球温暖化に対して社会における最も重要なテーマに寄与することができる社会貢献性の高い職務です。
ポジション
GHG(温室効果ガス)検証員
応募条件
■求める学歴
大学以上で、環境科学等理系、または社会環境系学科をご卒業された方
■求める経験
(a)~(d)のいずれかに該当する方。
(a)企業または公的機関でGHG算定業務の経験がある方。
(b)コンサルティング企業にてGHG算定業務のコンサルティング経験のある方。
(c)シンクタンクや環境関連の研究所において調査業務に関わり、GHG検証等に興味のある方。
(d)検証機関で検証員としてGHG検証実績のある方
必要スキル
■求める英語レベル
日常会話レベル
■求める英語レベル詳細
TOEIC700点程度
雇用形態
正社員
勤務地
自宅勤務:全国/ 基本、自宅から審査地への直行直帰になります。
社員として審査業務以外の役割を持つ場合など、所定の期間事務所出勤となる場合があります。
勤務時間
9:00~17:30(休憩1時間:12:00~13:00)
年収
600万円~800万円
休日休暇
【休日】
土、日、祝日、年末年始

【休暇】
年次有給休暇(初年度12日、入社時期により按分)
病気休暇(年4日)、夏季特別休暇(7~9月に3日)
慶弔休暇、勤続報奨休暇(勤続3年経過ごとに3日)
福利厚生
【社会保険】健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険
【退職金】 あり(確定給付型企業年金)
【福利厚生】各種社会保険完備、提携保養所及びスポーツ施設の利用など

事業概要

事業概要
【世界最大級の第三者検査・認証機関の日本支社 】
180年の歴史と140カ国(世界900カ所の拠点で40,000人のスタッフ/約370,000社にサービスを提供)での実績を持つ民間第三者検査・認証機関です。
品質・健康・環境及び社会的責任へのマネジメントを通じて、リスクの低減あるいは業務改善を実現し、経済価値の提供を行っています。
次のようなビジネスフィールドで活躍している企業です。
1.建築認証(建築物の適合性評価・監査)
2.システム認証(ISO等マネジメントシステム認証)
3.エネルギー&プロセス関連検査・認証(プラント機器設備検査、LNGターミナル等プロジェクト認証)
4.地球環境(温室効果ガス排出量審査・検証)
5.製品認証、輸送システム検査
6.消費財(工場監査)
日本においても業界内のトップ企業、誰もが知る企業となります。

船級/産業/建築認証/システム認証/食品分析/インサービス検査/コモディティ/消費財検査/政府指定検査・国際貿易検査

担当コンサルタント

  • 電気・電子・半導体・機械関連業界

    電子部品

    機械・メカトロ

    電気・電子・半導体・機械 その他

    メーカー(その他)

    建設・不動産業界

    建設・建築

    設備・プラントエンジニアリング

    建設・不動産 その他

    エネルギー業界

    電力・ガス・その他エネルギー

    専門分野:認証機関、建設、不動産、電気、機械

    山田 光紀

    ■認証機関・建設・不動産・電気・機械 業界専門 転職コンサルタントです■第三者認証機関・建設コンサルタント・コンストラクションマネジメント・デベロッパー・建築確認検査機関・メーカー への転職はお任せ下さい!

    ■認証機関・建設・不動産・電気・機械 業界専門 転職コンサルタントです■第三者認証機関・建設コンサルタント・コンストラクションマネジメント・デベロッパー・建築確認検査機関・メーカー への転職はお任せ下さい!

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    当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするために、新しいモダリティ技術開発を基軸としたモノづくり技術の革新が必要不可欠であり、この世界の最先端の技術構築(獲得)に果敢に挑戦出来る部署です。

    【配属部署の紹介】
    CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請(NDA、BLA)まで一貫して担っている研究所です。そのために、低分子医薬品だけでなく、近年多様化するバイオモダリティ(機能性抗体(抗体-薬物複合体を含む)、遺伝子治療、及びその他蛋白製剤)及び化学モダリティ(核酸・中分子)を対象に、新薬研究の早期からINDや新薬の承認申請を見据えて、プロセス開発・分析法開発研究、製剤化研究及び薬物送達研究を推進しております。加えて、委託製造する際には委託先となるCDMOやCROとの契約交渉や委託先管理も主導しております。

    【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
    世界最先端並びにレベルでの技術(ノウハウ)獲得と自己成長感

    【当該研究の将来ビジョン/目標】
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    ■戦略の実行に直接関わる可能性のある業務:
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