担当コンサルタント:脇 裕美子

転職者:Iさん(27歳男性)

急速な変化を遂げる製薬業界でMRとして生き残っていく為に転職を決断しました。

Iさん

27歳男性

  • 転職前

    業種
    外資系製薬メーカー
    職種
    ジェネラルケア領域MR
    年収
    595万円
  • 転職後

    業種
    外資系製薬メーカー
    職種
    専門領域MR(大学病院担当)
    年収
    768万円

転職を考えたきっかけ

新卒で外資製薬メーカーに入社し、4年強ジェネラルケア領域のMRとして活動してきましたが、その間に様々な面での会社体制の変化があり、現職でのキャリアを続けるだけではMRとしての成長が限定的になってしまうのではないか、という危機感を抱いたことが転職を考えたきっかけでした。社内では早期退職制度の導入で退職や転職をされていく方も多かったので、将来的に必要とされるMRになるためには今何をすべきかを考えるようになりました。また、現職では市場性の小さなエリアしか担当した経験がなく、もっと市場性の大きなエリアを担当してみたいという気持ちや、一つの疾患を深いレベルで究めていく専門領域MRになりたいという想いが強くありました。様々な要因が重なった中で転職のタイミングは今だ!と決断しました。
製薬業界でのMR転職に強みを有するエージェントをネット上で検索し、幾つかのエージェントに登録した経緯の中で、A・ヒューマンにも登録しました。3社程登録を行い、各社からご連絡をいただきました。

コンサルタントの印象・アドバイスした内容

ご経歴としてはまだ実務経験が4年とお若かったので、競争の激しい転職市場の中で内定を勝ち取るにはご経験値が足りないかもしれないという懸念がお会いする前はありました。
しかし、ご面談をさせていただくと非常に聡明で話術にも長けておられ、高いポテンシャルを感じました。ご経験値には未熟さを否めないものの、その戦略性やロジカルなプレゼンス力をし、必ず企業様からご評価いただける方と確信しました。
転職市場の厳しさや企業からみた人材判断基準、キャリアで不足している点をお話すると、候補者の方によってはプライドを傷つけられたと感じてヘソを曲げてしまう方もいらっしゃるのですが、常に謙虚にそれらを受け止められ、私からのアドバイスにも真摯に耳を傾け応えてくださったので、日頃のお仕事でもそのようにされているのだろうな、と感じました。はじめは勤務地のご希望や特定領域のご希望も仰っていましたが、専門領域MRにシフトするには勤務地の拘りを排して可能性を拡げ、まず求める経験を積ませていただける環境(企業)を幅広く検討し、その中でご自身に合う企業を見究めるようご提案させていただきました。

転職活動で苦労した点、よかった点

脇さんにご相談する前に他社のエージェントの方にもご相談したのですが、求人票を丸投げされたり、応募しておきました、と言われて一向に選考状況についてご連絡いただけないエージェントもあり不信感を感じていました。しかし、脇さんは事前に求人情報や企業の特色について詳細にご説明くださり、良い面も悪い面も伝えていただいたうえで選択出来たので納得感がありました。また、応募後にも応募報告や選考状況の進捗を随時ご連絡いただけたので非常に信頼できました。
エージェントやキャリアコンサルタントの方が違うとここまで違うのかと正直驚きました。頂く情報をうかがう中で企業とのコネクションの強さも感じました。
領域経験や大学担当経験を求められる求人が多い中で、本当に転職出来るのだろうか?と不安で追い詰められた時もありましたが、頂いたアドバイスに基づき冷静に自身のキャリアや強み・弱みを分析して準備したことで、今後のキャリアについても真剣に考えることが出来、有意義な経験であったと感じています。

コンサルタントからの一言

Iさんは5年後、10年後こうなりたいという明確なビジョンもお持ちでしたし、自主性に富み頭の回転も速い方でしたので、実務面での不安は元々ありませんでした。
ただ、レジュメからだけでは読み取れない部分をどのように企業様に伝え、面接の場に進んでいただけるようフォローするかが鍵でした。
こちらからのご提案にも即時に的確に対応いただき、真剣に取り組んでいただけたので私もIさんの想いに必ず応えたいという気持ちがどんどん高まりました。
企業研究や製品研究についても熱心に行い万全の準備で面接に臨んでいただいたことも功を奏し、結果的に企業様からのご評価も格段に高いものでした。
専門領域MRとして市場の大きなエリアのご担当となっただけでなく、年収条件でも非常に良いオファーを頂けたので、Iさんのご希望を叶えられ本当に良かったです。Iさんのように謙虚に転職活動に取り組まれることが転職を成功させるためには重要だと実感しました。
これから転職を検討される方には、ご自身の考えや希望に捉われ過ぎることのないよう、客観的・長期的に現実を見極め取り組んでいただけたらと思います。

担当コンサルタント

  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

    脇 裕美子

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

担当新着求人

    求人番号:129171

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    経口剤処方製法研究担当者:東証プライム上場大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発)
    ・処方・製法研究アプローチの構築
    ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できます。

    求人番号:129436

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    製剤化プロセスシミュレーション研究担当者:東証プライム上場大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    700万円~1,100万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手
    ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築
    ・上市を目指した処方・製法設計

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できます。

    求人番号:131490

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    安全性評価担当責任者:東証プライム上場大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    750万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    上場企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。
    ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDA/提携会社への報告を行う
    ・PMDA等による査察(再審査・適合性調査含む)や提携会社あるいは社内の監査に対応する
    ・海外現地法人のPV担当者や他部門と協働し、体制・プロセスの構築を推進する
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ☆★本ポジションの魅力★☆
    ・治験時から市販後までの安全性情報(個別症例)の収集・評価・報告を確実に行い、開発~市販後まで患者の安全確保に貢献することができます。
    ・法規制(GVP省令)の確実な遵守に加えて、DX/IT技術の活用による業務の効率化を推進できます。
    ・欧米自販の実現のために、グローバルな視点での安全管理活動体制の構築・推進に貢献できます。

    求人番号:68733

    大手外資系グローバル製薬メーカー

    クリニカルケースマネジメント(安全性情報)【担当/担当課長/専門課長】:大手外資系グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~1,300万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    Clinical Case Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告/伝達(PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等)する役割を担っている。
    すべての医薬品製造販売業者にとって欠かすことのできない安全管理業務の根底を支え、開発~市販後まで一貫して患者さんの安全確保に貢献する。
    最近では、必須業務である法規制(GVP省令)の確実な遵守に加えて、CROやアライアンスパートナーとの積極的な連携、テクノロジー(AI、RPA)利用による業務の効率化、業界活動を通じたinnovation推進活動、"Beyond the case"を掲げた新たな価値創出の模索など、職務内容はより一層多様化してきているため、それら案件についてのleadや貢献、また関連するinnovation推進活動を担う。
    またアメリカ本社の所属部門となるため、globalの一員として、global projectに参画し、貢献する機会を持つ。

    <主な職責>
    ・適切な安全性情報・不具合情報収集のためのプロセスを統括管理する
    ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDAへの報告を行う
    ・アライアンスパートナーと連携し情報収集・共有のプロセス構築と実行監視を行う
    ・PMDA等による外部査察や社内監査に対応する
    ・テクノロジー(AI、RPA)利用による業務の効率化を推進する
    ・アメリカ本社主導の改善活動やglobal projectに参画して日本としてのインプットや日本案件projectを推進する
    ・その他、安全性情報部内の様々な組織開発・改善活動に貢献する

    ※職務体系としては、原則内勤メイン(稀に詳細調査等で施設対応発生するが、オンラインでの対応を前提)

    <キャリア形成の機会>
    ・安全性情報部内(Safety Management, Evidence Creation, Medical Case Management等)への異動
    ・研究開発の多様な部署(臨床開発、メディカルライティング、薬事等)への異動

    <Business Title>
    Associate/Sr Associate/Res Scientist -Clin Case Mgmt

    求人番号:131312

    多数の革新的な製品を有する外資系バイオ製薬メーカー

    オンコロジー領域 マーケティング部オピニオンリーダーリエゾン(OLL)シニアマネージャー:外資系バイオ製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    マーケティング・コマーシャルエクセレンス、KAM
    年収
    1,050万円~1,400万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    【オンコロジー領域(乳がん/肺がん)マーケティング オピニオンリーダーリエゾン(OLL)】
    以下の重要な役割を担っていただきます。
    ●乳がん、肺がん、その他のがん種におけるマーケティング戦術の実行を推進する。
    ●製品の発売から新たな適応症まで、オンコロジー領域のオピニオンリーダーから得た知見をセールスにインプットする。
    ●セールス、メディカルアフェアーズ、コマーシャルオペレーション、パブリックアフェアーズと連携して、戦略及びキーメッセージやストーリーラインの強化に従事する。

    ・リージョン、全国レベルのオンコロジー領域のオピニオンリーダーやステークホルダーとの専門的関係を構築し、維持する。
    ・製品戦略遂行にあたり、 主要な医学的・科学的専門家および関連するステークホルダーから効果的なフィードバックやアドバイスを得る。
    ・複数の適応症(乳がん、肺がん、膀胱がん、その他のがん種)の上市戦略立案へのインプットを提供する。
    ・すべての関連する部門と機能横断的に緊密に連携し、戦術の立案と実行を行う。
    ・国内外におけるクロスファンクショナルなシニアレベルでの関与と影響力の行使。
    ・オピニオンリーダーからのフィードバックに基づき、実行可能なインサイトを特定し、製品(ブランドが)アンメットニーズ領域に対応できるようにする。
    ・営業チームと協働し、戦略の展開・実行を確実にする。

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