担当コンサルタント：脇 裕美子
転職者：Ａさん（28歳女性）
結婚のため退職しましたが、MRへの想いを諦められず復帰を目指して転職を決意しました！
Ａさん
28歳女性
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転職前
- 業種
- 内資系製薬企業
- 職種
- プライマリMR
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転職後
- 業種
- 外資系製薬企業
- 職種
- ワクチンMR
転職を考えたきっかけ
前職でMRとして4年半従事していましたが、結婚により主人の転勤先へ行くことになり、退職せざるをえませんでした。再度、MRとして復帰したいという気持ちはずっと持っていましたが、勤務地を限定しなければならない制約があり時期をうかがっていました。離職して1年が経ち、ちょうど自分の興味も持てる分野で憧れの企業の募集があることを知り、思い切ってチャレンジすることに決めました。
コンサルタントからの一言
ブランク期間はおありでしたが、M・Aさんはとても努力家でMRとしての資質も高い方でした。
M・Aさんは前職で婦人科のご経験もお持ちであった為、そこを効果的にアピールする方法を一緒に考えて打ち合わせを行った結果、見事内定を獲得することが出来ました。
勤務地限定という難しさはあったものの、結果的には年収条件・勤務地もご希望通りとなり、良いご縁をつなぐことが出来、満足しています。
MRとして復帰され、やりがいのある職務に携わる中で、M・Aさんが更に輝かれることを陰ながら応援しております。
担当コンサルタント
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脇 裕美子
医療・医薬・製薬などのメディカル業界
製薬メーカー
医療機器メーカー
CSO
CRO
医薬品卸・医療機器卸
臨床検査機器・分析機器
アカデミア・研究施設
薬局・調剤
化学・ライフサイエンス業界
再生医療・バイオベンチャー
医師業界
病院・クリニック
専門分野：大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等）
担当新着求人
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- NEW
求人番号：145826
東証プライム上場大手グローバル製薬企業
研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
- 年収
- 800万円～1,250万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆研究後期（前臨床段階）から早期臨床開発段階（Pre-POC）にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。
・グローバル開発戦略策定
・社内外ステークホルダーとの関係構築
・部門間コンフリクト調整
・社内意思決定会議体への提案と承認取得
・導出候補企業へのプロジェクト紹介及び導出後の協業
★☆本ポジションの魅力★☆
当社が創製する開発品はその革新性ゆえに、Pre-POC段階の開発の難易度は非常に高くなっています。
グローバルプロジェクトリーダーはチームを率い、世界の研究者や医師と力を合わせ、創意工夫で様々な困難を乗り越えて行きます。
長い道のりですが、患者さんに革新を届け世界の医療に貢献する、やりがいのある仕事です。
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- NEW
求人番号：145813
東証プライム上場大手内資系製薬会社
メディカルライター（Medical Writer）：東証プライム上場大手内資製薬会社！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- メディカルライティング
- 年収
- 650万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆グローバル及び日本を含むアジアでの医薬品開発・申請における開発関連文書作成・マネジメント，承認申請資料の作成・マネジメント業務の中心的役割を担う。
【得られるスキル】
グローバルでの、文書作成マネジメントスキル、申請資料作成戦略スキル、薬事規制の知識
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- NEW
求人番号：145809
東証プライム上場大手内資系製薬会社
非臨床安全性研究者（毒性病理専門家）：東証プライム上場大手内資製薬会社！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～950万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に一般毒性及び病理評価) の立案・実施・考察
２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
３．薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象とした病理検査の立案・実施・考察
４．各国規制当局からの各種照会事項対応
【得られるスキル】
一般毒性及び病理検査に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。
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- おすすめ！
求人番号：72733
東証プライム上場大手内資系製薬会社
研究職（バイオインフォマティクス解析）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 650万円～1,100万円
- 勤務地
- 茨城県、大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候補のメカニズム解明、バイオマーカー探索、疾患・患者選定などの実務を行う。
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
★☆本ポジションの魅力★☆
バイオインフォマティクスの専門性を革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます！
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求人番号：132849
東証プライム上場大手内資系製薬会社
バイオアナリシス研究者：東証プライム上場大手内資製薬会社！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター
【得られるスキル】
・バイオアナリシスに関する分析研究スキル
・海外を含む外部委託先への査察スキル
・レギュレーションスキル
