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該当求人：5 件

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    求人番号：70907

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    創薬におけるバイオロジクス分析研究員：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円～1,150万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    タンパク質科学の専門家として様々な専門性を持つ研究者と協働し、多様な新規分子を革新的医薬品として創り上げていくことができます！
    詳細情報 エントリー
    • NEW

    求人番号：132154

    大手外資系グローバル製薬会社

    品質システム コンプライアンス 文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬メーカー！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆トレーニング及び文書システムの維持及び改善
    トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・医療機器の品質システムの維持・改善
    ・トレーニング及び文書システムの維持及び改善
    　- 文書管理責任者（又は文書管理担当者）
    　- 文書及び記録の保管と管理（GMP Library、GQP/QMS Archive）
    　- GMP/QMS/GQP/GDP 上の基本的な文書（GMP/QMS/GQP 総則、手順書類）の維持
    　- 手順書類の制定及びメンテナンス、及びこれらに関する他部署へのサポート
    　- 署名の管理
    ・トレーニングシステムの運用
    　- 教育訓練責任者（又は教育訓練担当者）
    　- 年間教育訓練計画の作成、実施及び/又はサポート
    　- トレーニングカリキュラムの維持
    　- 各業務エリアにおける認定の実施と維持
    ・文書・教育に関連する Lilly Quality Standard (LQS) 、Global Quality Standards (GQS) のギャップアセスメント及び対策検討
    ・文書管理システム、及びトレーニングシステムをサポートするためのコンピュータシステム の運用管理
    　- Success Factors のデータ管理
    　- 文書管理システムの運用・管理、及び適正な運用のための指導（文書管理システム 管理責任者/文書管理システムワークフロー管理者）
    　- Records Manager （RM）のデータ管理
    　- Service Now の運用
    　- QSC （文書・教育関連） コラボサイトの運用
    　- QSC 内でのトレーニング＆文書管理関連業務が円滑に行えるよう、担当者の管理を行う。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・医薬品、医療機器両方の品質システムに対して、国内外の最新の法規・規制に対する知見が得られます。
    ・そのうえで、ダイバーシティ＆エクイティ、インクルージョンな環境で、製造、品質保証、品質管理、製造技術、エンジニアリング、ITといった多くの部門と協働することができます。
    ・西神工場のみならず、当グループ全社で共通するトレーニングシステム、ドキュメントシステムがあり、その運用、改善において、グローバルと連携し、取り組む機会があります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70910

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！創薬の専門性を有する研究員を募集いたします！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆抗体工学/タンパク質工学/構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    タンパク質工学の専門性を当社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます！
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    求人番号：71598

    半導体専業ICファンドリーメーカー

    最大手ファンダリー/デザインセンター スタンダードセル キャラクタライゼーション エンジニア/テック マネジャーを募集します。

    業種
    半導体メーカー
    職種
    設計開発、半導体設計
    年収
    700万円～1,200万円
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    - 最先端テクノロジーに対するスタンダードセル　キャラクタライゼーション手法の
    　定義と実現
    -新規セル及び新たなキャラクタライゼーションのパスファインディングとイノベーション

    - IoTアプリケーションに対するサブ・スレッシュホールド・ボルテージ　キャラクタライゼーションの定義
    -最先端の顧客要求に合うような最高クラスのライブラリーキャラクタライゼーション　フローの開発
    -EDAツールベンダーとコミュニケーションをとりプロダクションで発見された問題の解決を行う


    - Define and implement standard cell characterization methodology for leading edge technology.
    - Path finding and innovation of new cell and/or new feature characterization
    - Define sub threshold voltage characterization for IoT application.
    - Develop best-in-class library characterization production flow to meet advanced customers’ requirement.
    - Communication with EDA tool vendor to resolve issues found in production.



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    求人番号：71601

    半導体専業ICファンドリーメーカー

    最大手ファンダリーの レイアウト エンジニア/マネジャーを募集します。

    業種
    半導体メーカー
    職種
    設計開発、半導体設計
    年収
    700万円～1,200万円
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    -RDR（リストリクテッド・デザイン・ルール）デザインルールのオプティマイゼーション
    -最先端テクノロジーのスタンダードセル/IOライブラリー、メモリー及びアナログIPの開発
    -　メモリーIP、コンパイラー、テストビークルの開発
    -　スタンダードセル/IOライブラリー、アナログIPの開発
    -　エリアとパフォーマンスのデザインルール　トレードオフの提供
    -　エリアに於けるRDRインパクト低減の為のスタンダードセル/IOライブラリー、メモリー、アナログIPのレイアウトソリューションの発見


    * RDR design rules optimization.
    * Develop Standard Cell/IO Library Memory and Analog IPs in advanced technology.
    * Develop Memory IPs, Compiler and Test Vehicle.
    * Develop Standard Cell/IO Library and Analog. IPs
    * Provide design rules trade-off on area and performance.
    * Find layout solution for Standard Cell/IO Library Memory and Analog IPs to reduce RDR impact on area.

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