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該当求人：1868 件

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1868件 （271〜280件目を表示中）

    求人番号：70539

    大手電機メーカーグループのSIer企業

    自社セキュリティパッケージシステムのコンサルティング、導入支援

    業種
    ソフトベンダ 、システム　インテグレータ
    職種
    営業支援・プリセールス、ITコンサルタント、ネットワーク・セキュリティーエンジニア
    年収
    450万円～750万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    【仕事内容】
    自社セキュリティ製品/サービスの提案支援全般をご担当頂きます。
    ・営業同行による提案支援（製品説明、製品デモ）、案件受注までのクロージング
    ・営業/販売店/エンドユーザーへの技術的な支援やアドバイス
    ・お客様の検証支援
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    • NEW

    求人番号：143269

    株式会社D&Dホールディングス

    ＊鹿児島県鹿児島市新栄町＊九州エリア専任人事担当者／～500万

    業種
    自動車　その他 、サービス業 、電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    人事（採用・組織開発）
    年収
    400万円～500万円
    勤務地
    鹿児島県
    仕事内容：
    自動車事業を幅広く展開しているD＆Dグループの採用を担って頂きます。
    配属先では今後拡大予定の九州エリアの中途採用と新卒採用業務を主として行って頂きます。
    具体的には
    ■求人媒体の選定、及び作成
    ■採用計画の立案
    ■求人媒体の作成
    ■エージェント対応
    ■学生への告知活動（新卒媒体への求人掲載・新卒フェアへの参加・学校訪問　等）
    ■企業説明会の企画・実施
    ■書類選考、面接の日程調整、面接対応
    ■新卒で入社する候補者に対する研修・教育の実施（入社前・入社時・入社後）
    ■その他、採用と教育に関連する付随業務

    #仕事の魅力
    (1)採用専任者として、採用計画から携われます
    (2)会社の事業拡大に最前線で携われます

    #キャリアステップ
    (1)まずは、グループ会社の採用状況の課題と状況を把握していただきます。
    (2)ご経験を踏まえ他の採用担当と連携して採用活動を実施していただきます。

    #組織構成
    男性：2名　女性：3名　合計：5名 ※九州勤務はオープニングとなります
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    • NEW

    求人番号：143273

    企業名非公開

    明治40年創業。「優良100年企業表彰」受賞。

    業種
    建設・建築
    職種
    施工管理
    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県
    仕事内容：
    民間企業や官公庁から受注した建築物の施工管理職です。施工管理担当として、施工現場の進行に伴う全体管理を行います。　主には、安全環境管理、品質管理、工程管理、原価管理、お客様・協力業者との打ち合わせ等をお任せします。
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    求人番号：132115

    大手内資系製薬会社

    バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員（メンバー～リーダー候補）：大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    800万円～1,070万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。

    バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするために、新しいモダリティ技術開発を基軸としたモノづくり技術の革新が必要不可欠であり、この世界の最先端の技術構築（獲得）に果敢に挑戦出来る部署です。

    【配属部署の紹介】
    CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請（NDA、BLA）まで一貫して担っている研究所です。そのために、低分子医薬品だけでなく、近年多様化するバイオモダリティ（機能性抗体（抗体-薬物複合体を含む）、遺伝子治療、及びその他蛋白製剤）及び化学モダリティ（核酸・中分子）を対象に、新薬研究の早期からINDや新薬の承認申請を見据えて、プロセス開発・分析法開発研究、製剤化研究及び薬物送達研究を推進しております。加えて、委託製造する際には委託先となるCDMOやCROとの契約交渉や委託先管理も主導しております。

    【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
    世界最先端並びにレベルでの技術（ノウハウ）獲得と自己成長感

    【当該研究の将来ビジョン/目標】
    新規バイオ医薬品の製法/分析法開発、サプライチェーン構築及びPJへのサンプル供給により研究と製造（GLP tox用・治験薬用製造）のバリューチェーンを速やかに確実につなぎます。それにより、医薬品の創製に貢献し、治療薬がなく困っている患者さんやそのご家族の選択肢を拡げていきます。
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    求人番号：132114

    大手内資系製薬会社

    バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員：トータルヘルスケアソリューションを提供する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    650万円～920万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。

    バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするために、新しいモダリティ技術開発を基軸としたモノづくり技術の革新が必要不可欠であり、この世界の最先端の技術構築（獲得）に果敢に挑戦出来る部署です。

    【配属部署の紹介】
    CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請（NDA、BLA）まで一貫して担っている研究所です。そのために、低分子医薬品だけでなく、近年多様化するバイオモダリティ（機能性抗体（抗体-薬物複合体を含む）、遺伝子治療、及びその他蛋白製剤）及び化学モダリティ（核酸・中分子）を対象に、新薬研究の早期からINDや新薬の承認申請を見据えて、プロセス開発・分析法開発研究、製剤化研究及び薬物送達研究を推進しております。加えて、委託製造する際には委託先となるCDMOやCROとの契約交渉や委託先管理も主導しております。

    【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
    世界最先端並びにレベルでの技術（ノウハウ）獲得と自己成長感

    【当該研究の将来ビジョン/目標】
    新規バイオ医薬品の製法/分析法開発、サプライチェーン構築及びPJへのサンプル供給により研究と製造（GLP tox用・治験薬用製造）のバリューチェーンを速やかに確実につなぎます。それにより、医薬品の創製に貢献し、治療薬がなく困っている患者さんやそのご家族の選択肢を拡げていきます。
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    求人番号：132094

    大手内資系製薬会社

    オンコロジー領域におけるTPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発（リーダー候補～リーダー）：トータルヘルスケアソリューションを提供する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    930万円～1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ＜具体項目＞
    ◆創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。
    ●オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー
    - オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進
    - TPD関連技術開発の牽引

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    競争が非常に激しいオンコロジー領域において，近年最も注目を集めているモダリティの一つであるTPD（Targeted Protein Degradation）を活用した創薬ならびに技術開発に強力なリーダーシップを発揮することができる非常にチャレンジングな仕事です。海外メガファーマ・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら，当社のプレゼンス向上に貢献いただくことを期待しています。

    【配属部署の紹介】
    私たちオンコロジー創薬ユニットは2022年7月に発足した新しい組織ですが、自社の強みであるTPD（Targeted Protein Degradation）関連プラットフォーム技術を活用して、成長著しいオンコロジー領域で価値のある薬剤創製を通じて世界の人々の健康への貢献を目指しています。

    【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
    ・オンコロジー領域TPD創薬における創薬・技術開発スペシャリストとしての技能が磨かれるのみならず、契約交渉・戦略立案・予算立案といった幅広いビジネススキルを身に着けることが可能です。
    ・本研究分野におけるスペシャリストを目指していただきます。

    【当該研究の将来ビジョン/目標】
    当社の成長戦略の柱となり得るオンコロジー領域パイプラインを2030年までに構築していきます。

    【キャリアパス】
    創薬本部の職制（グループ長/専門職）など
    詳細情報 エントリー

    求人番号：132100

    大手内資系製薬会社

    中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員（リーダー候補～リーダー）：トータルヘルスケアソリューションを提供する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、創薬・探索・基礎研究、RWD・データサイエンス
    年収
    800万円～1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ＜具体項目＞
    ◆神経科学創薬ユニットにて、データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ貢献いただくことを期待しています。
    ・大規模疾患ゲノム情報やリアルワールドデータ（RWD）などのデータからの疾患関連遺伝子、バイオマーカー、薬剤作用機序同定など創薬研究におけるデータ解析の活用
    ・アンメットメディカルニーズを捉えた新規薬剤候補の提案（プロジェクト創出）・およびその創薬研究推進
    ・薬効評価系の構築

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・アンメットメディカルニーズの高い中枢神経領域の疾患において独自性の高い創薬ターゲットに対する創薬研究を進め、患者さんのQOL向上に貢献できる非常にチャレンジングな仕事です。
    ・データサイエンス力を有す中枢神経疾患の薬理研究スペシャリストは研究現場におけるニーズが極めて高いため、即戦力としてご自身の専門性・スキルを活かして活躍いただけます。

    【配属部署の紹介】
    私たち神経科学創薬ユニットは、当社の重点疾患領域である中枢神経領域において価値ある新規治療薬の創製を企画・提案・推進する部署です。成長戦略の一つである「プレシジョンメディシンの実現」に向けて、最適な患者さんに治療満足度の高い価値ある新規治療薬を届けることを目標として、新薬創製を推進しています。また、新規標的・バイオマーカー探索や最先端の創薬技術獲得・新規薬効評価系構築などを目的としたオープンイノベーションや米国子会社（ニューロディスカバリーラボ、MTPA;Mitsubishi Tanabe Pharma America）との連携をはじめとした、社内外との協業強化を進めることで、革新的医療の実現に向けて日々力を合わせています。

    【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
    ・データサイエンス力を有す中枢神経疾患の薬理研究スペシャリストを目指していただきます。
    ・米国子会社（ニューロディスカバリーラボ、MTPA）との連携、国内外アカデミア・企業との協業などを通じて、最先端の創薬技術・ノウハウを獲得すると共に人脈ネットワークを構築いただきます。
    ・その後は創薬本部内のグループ長や高度専門職として中枢神経領域のリーダーとしてグローバルに活躍いただきます。
    詳細情報 エントリー
    • NEW

    求人番号：143262

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    大阪府、海外

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務
    当社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。

    【得られるスキル】
    グローバル対応品目の専門性
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    求人番号：142158

    合成樹脂でトップシェアクラスの老舗商社

    財務担当　◆在宅勤務可/フルフレックス/残業月20時間程度◆合成樹脂でトップシェアクラスの老舗商社

    業種
    ケミカル
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    500万円～800万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    マネジメント業務なし

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    2026年 IPOに向け、財務スタッフとして上場に向けた準備を一緒に推進いただける方を募集します。
    他メンバーと役割分担のうえ、日次の出納業務から月次・年次の資金調達関連業務まで、一連の財務業務を担っていただきます。

    ■業務詳細
    ※これまでのキャリアや他メンバーの業務量等を考慮して役割分担することとなります
    ・IPOに向けた財務政策立案、その後の資金調達計画作成等
    ・月次の収支予算・資金繰り管理（子会社含む）
    ・日次の入出金関連業務（外国為替含む）
    ・外国為替予約・管理業務
    ・金融機関との折衝
    ・安全保障貿易管理業務（外為法関連）
    ・関税法対応業務

    また、将来的には以下のような業務もお任せしたいと考えています。
    ・資金調達、収支予算・資金繰り管理
    ・上場に向けた財務/資本政策立案
    ・財務グループ組織マネジメント

    ■就業環境：
    在宅勤務を導入しており、上限なく利用が可能です。またフルフレックスのためご家庭事情に合わせて中抜けをしながら業務と家庭を両立している社員もおり、お子様がいらっしゃる方も就業しやすい環境です。全社月残業は18時間以下でワークライフバランスを整えて就業しやすい環境です。

    ■同社の魅力：
    同社は70年以上の歴史を持つ老舗商社です。旧昭和電工（現レゾナック社）と味の素株式会社によって、化学品や肥料の国内販売と輸出入を目的に創業されました。国内における化学品業界でのシェアが非常に高く、特に合成樹脂はトップクラスシェアで安定的に業績が推移しております。また、グループのネットワークを活かし、特注の委託加工品など商品需要への供給を行い、堅調な売り上げにつなげています。汎用性のあるポリエチレン、ポリプロピレンなどのシェアを高く持っています。
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    求人番号：131987

    食品添加物メーカー

    世界トップ添加物メーカーのテクノロジスト職です！

    業種
    化粧品 、食品（素材）
    職種
    研究・開発
    年収
    700万円～1,000万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    主要職務内容： 飲料のアプリケーション開発、提案

    シニアフードテクノロジストとして、顧客からの依頼に合わせて提案のコーディネートを行い、提案にあったアプリケーションの開発、香料の選定を行うポジションになります。

    個人の成果だけではなく、チームメンバーと協働してビジネス成長に貢献していただきます。



    顧客からの依頼に最適なアプリケーションの開発、および、最適な香料の選定、添加量の検討を行う。
    最新のテクノロジーやマーケット情報を使って、採用確率、提案の質を高める提案戦略を考え、実行する。
    顧客へのテクニカルサービスの提供、および、技術提案を行う。
    プロジェクトの管理、リードを行う。
    グローバルアプリケーションチームと情報共有を行い、日本での技術検証、応用、活用を行う。
    知識を共有し、チーム全体の成果向上に貢献する
    安全衛生を遵守した職場環境の改善を行い実践する
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