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製造業　を含む転職求人一覧

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該当求人：239 件

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239件 （61〜70件目を表示中）

    求人番号：72040

    【スイス系　第三者認証機関】

    審査員（ISO9001/14001）※業務委託契約

    業種
    その他
    職種
    その他
    年収
    440万円～695万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ISO審査員としてISO9001、14001等の審査業務をお客様の事業所及びリモートにて行って頂きます。?
    ・審査活動全般
    ・審査内容に関するフィードバック
    ・関連規格等に関する情報収集

    ・審査員資格取得までは研修等に参加いただきます。資格取得後はお客様先での審査とレポート作成等をご自宅で行って頂きます。業務の詳細は面接にてご説明いたします。
    ・審査員業務は元気な方は長く続けることができる仕事です。
    ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまでサポート致します。（期間は半年から1年程度）
    ・将来のキャリアとして審査員をご検討中の方からのお問合せも歓迎しております。特に現在、他社にお勤めの方で『副業』としての勤務をご検討中の場合、契約条件については現職業務への支障、並びに規則等に抵触することのないように配慮致します。
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    求人番号：71905

    【イギリス系　第三者認証機関】

    安全規格試験の提案営業

    業種
    その他
    職種
    その他
    年収
    400万円～800万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■業務概要：家電製品メーカー・半導体製造装置などの電子機器、部品の製造装置メーカー、自動車・自動車部品メーカー、産業機械企業、発電企業、航空機企業関連への営業活動を行っていただきます。具体的にはHPからの問い合わせ、お客様からの紹介など引き合いにより受注し、製品を販売する対象国・試験機関・試験内容打ち合わせ（エンジニア同行の場合あり）をしていただきます

    ■認証機関とは：製造装置などの工業製品や家電を始めとする電気製品などが市場に出る前に、安全性を確かめるための試験を行い、製品を販売する世界各国の水準に合わせた認証申請などを行う国際機関のことです。メーカーが電気製品を販売する上でなくてはならない存在です。

    ■同社の魅力：
    【世界100か国以上で必要とされるグローバル優良企業】
    世界100ヶ国以上で勤務するスタッフ38,000人のネットワークを生かし、グローバルな市場でお客様の成功をサポートしています。そのなかで当社は、英国（UKAS）、日本（JAB）、米国（ANAB）等の当グループが取得したすべての認定に基づき、幅広い認証活動を行っています。お客様は巨大な多国籍企業から小規模組織まで30,000社を超え、皆さまの理想的なビジネスパートナーとして、未来に変革と付加価値をもたらすような効果のある認証サービスを提供しているためグローバルに語学力を活かし、活躍いただける方を募集しております。

    【最先端機器に携われます】
    どのような製品においても、試験・認証なしに市場に出る事はありません。その中で同社は家電を始めとする電気製品から、半導体製造装置、電子工学品に至るまで、あらゆる製品が市場に投入される際に無くてはならない存在なため、最先端な製品機器にいち早く携わることができます。

    【将来性のある事業】
    今日、自動運転やインターネット・IoT技術の普及、モバイルシフトにより電波利用が急速に進展しており、同社も今後多くの需要が見込まれており、現在は日本国内での当社への需要拡大に伴い、早急に増員・組織強化が必要な状況となっています。
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    求人番号：71901

    【イギリス系　第三者認証機関】

    化学品規制サービスの提案営業

    業種
    その他
    職種
    その他
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■業務概要：
    化学品製造業者、樹脂メーカー、インク塗料メーカー等に対して、世界各国の化学品に関する規制のコンサルティングサービスを提案していただきます。
    契約成立後はプロジェクトが滞りなく進むよう中国、韓国、米国、欧州等の事務所とお客様の間に立って時間的・予算的な管理をサポートし、調査・申請のプロジェクトを無事完了まで導きます。
    化学品規制サービスとは：
    新規の化学品や添加物を販売する際に、その製品がそのまま販売できるものか、その国の規制を調査し、必要な場合はその国の規制当局に対して申請や届出等を行い、その製品の許認可を顧客に代わり取得します。

    ■同社の魅力：
    【世界100か国以上で必要とされるグローバル優良企業】
    世界100ヶ国以上で勤務するスタッフ38,000人のネットワークを生かし、グローバルな市場でお客様の成功をサポートしています。そのなかで当社は、英国（UKAS）、日本（JAB）、米国（ANAB）等の当グループが取得したすべての認定に基づき、幅広い認証活動を行っています。お客様は巨大な多国籍企業から小規模組織まで30,000社を超え、皆さまの理想的なビジネスパートナーとして、未来に変革と付加価値をもたらすような効果のある認証サービスを提供しているためグローバルに語学力を活かし、活躍いただける方を募集しております。

    【最先端機器に携われます】
    どのような製品においても、試験・認証なしに市場に出る事はありません。その中で同社は家電を始めとする電気製品から、半導体製造装置、電子工学品に至るまで、あらゆる製品が市場に投入される際に無くてはならない存在なため、最先端な製品機器にいち早く携わることができます。

    【将来性のある事業】
    今日、自動運転やインターネット・IoT技術の普及、モバイルシフトにより電波利用が急速に進展しており、同社も今後多くの需要が見込まれており、現在は日本国内での当社への需要拡大に伴い、早急に増員・組織強化が必要な状況となっています。
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    求人番号：139539

    東証プライム上場大手内資系製薬企業の製造子会社

    医薬品工場　製造業務職：大手内資系製薬企業の製造子会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術
    年収
    350万円～600万円
    勤務地
    岩手県、大阪府、兵庫県、徳島県

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【募集職種】
    医薬品工場製造、製造オペレーション、製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善

    【職務内容】
    大阪工場・兵庫工場・岩手工場・徳島工場における医薬品の製造業務全般

    ◆大阪工場/兵庫工場
    ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション
    ・当該製造に関する手順書類の作成
    ・当該製造工程の管理、改善など

    ◆岩手工場
    ・抗生剤の原薬、中間体の製造
    ・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造
    ・PTP,SP,瓶等の個包装作業
    ・当該製造に関する手順書類の作成
    ・当該製造工程の管理、改善など

    ◆徳島工場
    ・一般薬、高薬理活性原薬の製造
    ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業
    ・当該製造に関する手順書類の作成
    ・当該製造工程の管理、改善など
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    求人番号：108392

    会社名非公開

    大型音響・映像機器の国内最大手

    業種
    メーカー（その他）
    職種
    購買・調達
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    同社大型LED事業部において、下記を担当します。
    ①部品、完成品、半完成品の購買業務
    ②EMS管理（生産計画・コスト・品質管理・生産指導、外注管理等）

    現担当が定年退職予定であり、その後任の募集となります。
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    求人番号：140684

    大手食品メーカー

    大手食品メーカーのデジタル推進職です！

    業種
    食品
    職種
    プロジェクトマネージャー
    年収
    800万円～1,200万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ～当社のDX推進を担っていただきます～

    ■担当業務：
    当社食品グループの業務効率化・高度化をデジタルの力でリードするデジタル戦略本部にて、各種デジタル企画・提案、ノーコード開発、データ活用、生成AI活用、それに付随するプロジェクト推進、部内メンバーの管理などを担当頂きます。ツールとしてPowerPlatform(PowerBI、PowerApps、PowerAutomate)、各種SaaS、生成AIになります。
    ツール導入ありきではなく、業務の改善・改革をデジタルで解決および実行するため、業務の深い理解および問題解決力を身につけることができます。直接ユーザーの声を聞きながら、主体的にソリューションの企画から導入まで担当するため、裁量権をもって仕事を実施することができます。
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    求人番号：139920

    企業名非公開

    業種
    電子部品
    職種
    設計開発、回路設計
    年収
    400万円～800万円
    勤務地
    岐阜県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    【業務概要】
    最先端ICパッケージ基板の仕様設計および顧客の開発ロードマップ実現

    【募集の背景】
    半導体(ICチップ)の微細化が物理的に限界を迎えており、ICパッケージ基板の付加価値が上がっています。パソコンだけでなく、データセンター向けに高機能なICパッケージ基板が必要であり、2021年4月に生産能力増強を目的とした設備投資計画(1,800億円)を発表、世界最先端の製品開発を遂行できる人材の確保が必要になります。

    【特徴・魅力】
    豊富な知識・経験があれば、若手でも世界トップクラスの半導体メーカーと折衝を行い、社内の専門部署を巻き込んで最先端製品の開発に従事できます。

    【配属部門】
    電子事業本部 開発統括部 製品開発部
    詳細情報 エントリー

    求人番号：139921

    企業名非公開

    業種
    電子部品
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    400万円～800万円
    勤務地
    岐阜県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    【業務概要】
    最先端ICパッケージ基板の品質保証、品質管理
    特に、品質情報等のデータを多面的に解析し、自社の品質改善の方策を見出す

    【募集の背景】
    半導体(ICチップ)の微細化が物理的に限界を迎えており、ICパッケージ基板の付加価値が上がっています。パソコンだけでなく、データセンター向けに高機能なICパッケージ基板が必要であり、2021年4月に生産能力増強を目的とした設備投資計画(1,800億円)を発表、高品質を実現するための手法を確立し、かつ、統計的品質管理を実行できる人材の確保が必要になります。

    【特徴・魅力】
    半導体レベルの品質保証・品質管理の手法や知識を身に付けることができます。

    【配属部門】
    電子事業本部　品質統括部
    詳細情報 エントリー

    求人番号：133010

    外資系　大手PLM/CAEプロバイダー

    Sales Account Orchestrator Automotive industry （西日本）

    業種
    ソフトベンダ
    職種
    営業（法人・代理店向け）
    年収
    800万円～1,400万円
    勤務地
    東京都、神奈川県、愛知県、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    1. 当社製造業向けDXソリューションの営業活動（提案・交渉・契約）
    2. 基本的に既存顧客においての新規商談の発掘（新組織、新ソリューション）
    3. 社内外ステークホルダー（顧客内部での利害関係者、社内関連部署など）との各種調整業務

    カバーエリア
    浜松以西、名古屋地区、関西、　広島

    詳細情報 エントリー

    求人番号：132478

    大手外資系グローバル製薬会社

    製造技術【担当/担当課長/専門課長】：業界トップクラスの成長を維持し続ける大手外資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    【安全】
    ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む
    ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う
    【技術/品質】
    ・関連部門と連携し、顧客の期待や規制要件を満足する検査・一次包装・二次包装プロセスを設計する。また、それを検証する
    ・仕様書、手順書、バリデーション計画書/報告書など、技術文書とSOPを作成し、維持管理する
    ・品質・技術的問題が検出された場合は、関連部門と連携し、根本原因を特定し、CAPAを立案する
    ・品質管理戦略の観点から当社の企業基準と規制の要件を深く理解する。ギャップが存在する場合は関連部門と連携し、サイトに適正に取り入れる
    ・最新の要求事項や共通する問題点などをグローバルサイトと協議し、当社として一貫した運用をサイトに取り入れる
    ・プロセスチーム/サイトの活動または決定をタイムリーにサポートするための技術的な監視および/またはコンサルティングを提供する
    ・卓越性の追求のためのプロジェクトを主導する
    ・関連部門と連携し、委託製造業者を技術的にサポートする
    【その他】
    ・従業員として求められる要件（当社のバリュー、レッドブック、倫理およびコンプライアンスなど）を理解し、それに従う。
    ・技術的、ビジネス的な解決策実現のため、グローバルや他部署との良好な関係構築を図る。
    ・医薬品のライフサイクルやサプライチェーンを学び、業務に取り込む。
    ・品質、生産性、ビジネスのバランスを適正に判断し、サイト適正化をはかる。
    詳細情報 エントリー

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