製薬 を含む転職求人一覧

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該当求人:468

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    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    北海道、東京都、石川県、大阪府

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    呼吸器(吸入薬)領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    北海道、沖縄県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    呼吸器領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    北海道、福島県、大阪府、宮崎県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    呼吸器領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    北海道、千葉県、東京都、石川県、岐阜県、静岡県、広島県、香川県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    スペシャリティ領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    福島県、栃木県、埼玉県、千葉県、東京都、新潟県、愛知県、広島県、熊本県、大分県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    プライマリー領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    神奈川県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    ジェネリック領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    福島県、栃木県、千葉県、東京都、岐阜県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    プライマリー領域を担当いただきます。

    求人番号:128975

    アポプラスステーション株式会社

    ★急募★MR(ジェネリックメーカーPJ配属/千葉、静岡、栃木):内資系CSO!

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    栃木県、千葉県、静岡県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    ジェネリック領域を担当いただきます。
    業種
    コンサルティングファーム 、シンクタンク
    職種
    業務コンサルタント、その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    大手企業

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    東京・名古屋・大阪の3大都市を拠点に、コンサルティング、グローバル経営サポート、
    政策研究・提言、マクロ経済調査、セミナー等を通じた人材育成支援など、国内外にわたる
    幅広い事業分野において多様なサービスを展開している三菱UFJフィナンシャル・グループの
    シンクタンク・コンサルティングファームにて、GRC (Governance, Risk, Compliance)に
    関するコンサルティング業務全般(グローバル対応含む)をお任せできる方を募集します

    ・グループ・グローバル経営管理
    ・コーポレートガバナンス
    ・リスク管理/コンプライアンス
    ・内部監査
    ・GRCシステム導入

    ◇主なクライアント
    製造業、製薬会社、官公庁/地方自治体、等

    【プロジェクト事例】
    ・大手メーカーにおけるグループ・グローバル経営管理態勢構築支援
    ・大手製薬会社におけるリスク管理態勢構築/GRCシステム導入支援
    ・官公庁におけるカルチャーの調査・分析・改善策立案支援

    【求めるポジション】
    ・チーフコンサルタント(各種プロジェクト品質の最終責任を持ち、案件獲得、チーム経営を担う)
    ・シニアコンサルタント(プロジェクト実施における主担当)
    ・コンサルタント(プロジェクトの担当パートにおける主担当)

    ◆コンサルタントの職位について
    同社のコンサルタント職位は、上位者よりプリンシパル・チーフコンサルタント・シニアコンサルタント・
    コンサルタント・アソシエイト・ビジネスアナリスト(原則キャリア採用無し)の6種となっております。

    例:チーフコンサルタント・・シニアマネージャー~ディレクター相当
    例:シニアコンサルタント・・マネージャー相当
    例:コンサルタント・・コンサルタント~シニアコンサルタント相当

    ※対外呼称として「ディレクター」「シニアマネージャー」「マネージャー」といった呼称使用が
    認められる場合があります

    ◆コンサルタントのテレワーク状況について
    積極的にテレワークを推進しており、在宅やその他場所での勤務も可能です
    (必要に応じて要出社、クライアント訪問のための外出あり)
    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    700万円~850万円
    勤務地
    埼玉県

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    大手複合型医薬品企業の信頼性保証部門でGMP管理を推進いただく品質保証【課長職】を募集いたします!

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