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    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    1,450万円~1,850万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    日本メディカル・インフォメーション・リードとして、意欲のある方を募集しています。
    このポジションは、日本の医療情報(MI)サービスを円滑に運営し、現地のMIチームを管理する責任を担っています。

    【主な職責】
    ・日本におけるMIサービスの指導および管理に関する全体的な説明責任
    ・日本におけるMIサービスの検査準備態勢の確保に関する説明責任
    ・関連するMIチームメンバーのダイレクトマネジメント
    ・日本のMI機能が、正確、一貫性、コンプライアンス、およびタイムリーな方法で、未承諾の情報要請に確実に対応する
    ことに関する説明責任(有害事象および製品苦情の特定、報告、記録を手順書に従ってタイムリーに確実に行うこと)
    ・関連会社の利害関係者との連絡窓口として、MI機能が現地チームのニーズを適切にサポートすることを確実にすること

    ◆主な職務は以下の通り:
    ・関連会社におけるMI部門/チームの全体的な業績
    ・スタッフ一人ひとりの育成、コーチング、専門的な成長の支援
    ・国際MIリージョンリードと協力して、部門の構造、範囲、サポートモデル、リソースが予想される業務量の変化に対応できるような計画を策定し、実施する
    ・シニアリーダー、日本カントリーメディカルディレクター、メディカルアフェアーズのTAリードと協力して、部門が治療領域戦略をうまくサポートできるようにする
    ・当社全体で機能横断的に働き、より大きなイニシアチブにおいて日本のメディカルインフォメーションを代表する
    機能横断的なパートナーには以下が含まれますが、これらに限定されるものではありません
    ( グローバル患者安全性、品質およびメディカルガバナンス、薬事、法務/ビジネスコンダクト、メディカルアフェアーズ)
    ・他国のMIチームのリーダーと緊密に連携し、MI の実践が一貫して適用されるようにする
    ・MIコンテンツ・リードおよびGMI TAチームと緊密に連携し、適切なMI対応文書が日本市場で使用できるようにするとともに、規制当局の検査に対する期待に応える
    ・日本支社における外部規制当局の査察および内部GxP監査プログラムに関するMI機能の窓口となり、必要に応じて直属の部下や他部門と連携する
    ・必要に応じて、方針、SOP、業務慣行、作業指示書を作成、更新、実施する

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