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    求人番号:71967

    半導体メーカー

    大手半導体関連メーカーにて総務担当者を募集!

    業種
    半導体メーカー
    職種
    総務 、設備保全・管理・メンテナンス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    株式公開準備

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    Web面接実施中

    【業務内容】
    ◆総務機能強化を図るべく、総務関係業務に高い知見と経験をお持ちの方を募集します。現在、新棟・新拠点を整備中であるとともに、構内の再編等も進めています。

    【業務内容】
    ■総務業務全般
    オフィス・資産管理、情報セキュリティ、防災、渉外、式典行事、オフィス・拠点サポート、法務、不動産、広報、社会貢献、規程管理、電子決裁管理、コンプライアンス、リスクマネジメント等

    【具体的な仕事内容】
    ■総務関係、文書関係等のいずれかの業務(もしくは統合)で、複数の主担当者と分担、連携しながらチームで業務に従事いただく予定です。

    【組織のミッション】
    ■当社京浜地区における先端開発及び事業推進を担う各部門の総務業務全般を担っています。

    【業務のやりがい・魅力】
    ■これまでの経験を生かしながら、事業規模が大きく、ダイナミックで将来性のある半導体業界において、総務業務を通じて会社の成長を支えるとともに、自らも成長することが可能です。

    【職場環境・入社後の支援体制】
    ■当部門に関わらず、上下の垣根なく(生え抜き、キャリア採用は区別せず)、気さくにコミュニケーションがとれる環境です。
    ■月の平均残業時間は20時間~30時間程度
    ■教育体制は充実しており、キャリア入社者の受入れにも慣れています。
    ■総務という業務柄、窓口機能や現場確認の必要もあることから出社が前提となりますが、在宅勤務も活用とした臨機応変での効率的な働き方も可能です。

    【想定されるキャリアパス】
    ■総務部門の将来の幹部候補として、総務関連職種でローテーションを行い、幅広く経験を積んでいただくことを想定しています。

    【使用ツール】
    ■決裁、承認に関係する社内システム等
    • おすすめ!
    業種
    半導体メーカー
    職種
    社内SE、システム企画
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、神奈川県

    海外展開あり

    株式公開準備

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    【採用背景】
    事業分社化に伴う仕組みづくりを加速し、事業の成長・拡大に備えるため、情報化推進部門を強化します。競合他社をスピード・精度で圧倒できる業務プロセスのデジタル化推進とそれを支える強固な情報インフラの構築を目指しています。

    【お任せする業務】
    ◆情報化推進部門の総合職として、
    ・基幹システムをはじめとする各種業務システムの開発、運用、保守
    ・現場の業務課題コンサルティングを通じた新規システムの企画、開発
    ・WAN、DC、IaaS、ネットワークセキュリティなどITインフラの構築、運用、保守
    ・メール、情報共有、会議システム等のコミュニケーション基盤の企画、構築、運用
    ・最新のIT技術の発掘、および活用戦略の立案、実行

    などの中からご志向・ご経験を活かせる業務をご担当。
    その後、部門内でのジョブローテーションにて複数の業務を経験しつつキャリアを積んで頂きます。

    【担当業務事例:業務アプリケーションのシステム化企画~開発・運用・技術検証】
    販売・販促、制度会計・管理会計、需給管理、設計業務支援などの各種基幹システムの改修や構築プロジェクトに参画しユーザー部門と協調して推進いただきます。業務領域における課題の発掘と業務部門との調整、システム要件定義・概要設計、パッケージ検証、および開発プロジェクト全体の運営企画・管理など上流工程を中心に担当します。なお、設計・開発・実装などはパートナーに委託します。

    【担当業務事例:ITネットワーク構成企画および管理】
    全社レベルおよび拠点のITインフラ高度化と高度な情報セキュリティを担保した安心安全な社内IT環境の構築および管理を推進する業務を担当いただきます。関係部門との協調や協業パートナーとの業務連携を行いながら業務を遂行いただきます。

    【将来のキャリアパス】
    工場や開発拠点、海外現地法人への赴任など含めた幅広い業務を通じ、経験を積んでいただきます。将来的には、継続的な成長と財務体質強化の両立を支えるIT運営のための中・長期戦略の立案や投資計画の策定・実行、プロセス革新など、経営層への提言を担っていただけるレベルまで成長いただくことを期待しています。
    業種
    PEファンド・ヘッジファンド等
    職種
    経営企画、M&A
    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    東京都

    ベンチャー企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    未上場子会社管理(売却・資金調達支援・経営管理)のファイナンス担当です。
    プライム市場上場の大手グループ企業を含む、未上場の子会社管理(売却・資金調達支援・経営管理)をお任せいたします。
    全体でも100社を超すグループ子会社の資本政策に対し、シナジーの創出や資本増強などの側面で支援を行っていただきます。

    <具体的に>
    ・ノンコア事業の売却によるグループ全体の利益最適化
    ・上場を目指す子会社の資金調達支援(IPO支援)
    ・新規事業の成長資金調達支援(資本増強)
    ・グループ子会社経営管理
    • おすすめ!
    業種
    半導体メーカー
    職種
    内部統制・内部監査
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    【お任せする業務】
    以下のような業務を通じて海外売上比率が約90%に達する当社の経営を支えて頂きます。

    ・J-SOXの管理業務
    ・会計コンプライアンス
    ・経理部門・他部門への内部統制関連教育
    ・財務部所管システムの管理窓口
    • おすすめ!

    求人番号:130344

    内視鏡AIの会社

    【池袋】内視鏡AIの会社で品質保証(QMS)担当

    業種
    ICT その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    ベンチャー企業

    管理職・マネージャー

    マネジメント業務なし

    新規事業

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。

    【具体的な業務内容 (短期)】
     ・規制対応業務 (QMS/ISO13485など)
     ・規制対応文章の作成・レビュー

    【具体的な業務内容 (長期)】
     ・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
     ・設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理(QA活動)
     ・市販後の監視と安全管理(安全管理チームと連携)
     ・品質課題の解決
     ・当局による監査・査察対応

    【このポジションの醍醐味】
     ・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI製品の国内外の品質保証全般に携わることができます。

    【メンバー構成】
    品質保証グループは正社員7名が在籍しています。
    各業務については、主に下記メンバー構成で推進しています。
     ・QAエンジニア3名
     ・国内QMS担当2名
     ・海外法規制対応担当2名

    【募集背景】
    製品上市に伴う品質保証組織の強化になります。
    同社で行っている国内・海外のQMS業務のうち、主に国内のQMS業務を担っていただくポジションです。製造販売に関する品質保証業務と上市後の販売管理業務をお任せします。
    国内のみならず海外に通用する内視鏡AIを実現し医療の発展に貢献する意欲を持ったメンバーを募集しています。

    求人番号:129359

    AI内視鏡の会社

    【池袋】AI内視鏡の会社で経理担当 <IPO準備>

    業種
    ICT その他 、医療機器メーカー
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    700万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    ベンチャー企業

    マネジメント業務なし

    新規事業

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    現在、同社では設立7年目で80名程の様々なバックグラウンドを持つメンバーが集まっています。
    今後のIPOを見据え、経理体制の構築・強化を実施したいと考えております。
    CFO及び現経理メンバーと連携し下記業務に携わって頂ける方を募集しております。

    【具体的な業務内容】
    これまでのご経験や適正に応じて、以下の業務を担当していただく予定です。
    ・会社法及び準金商法の開示業務
    ・監査法人及び証券会社対応
    ・内部統制システムの構築
    ・単体決算業務(予実管理や業務フローの改善を含む)
    ・海外子会社の決算支援業務
    ・税務申告書作成業務補助

    【このポジションの醍醐味】
    ・上場準備を行っており、上場準備の経験と、上場会社と同水準の経理実務を経験できる
    ・効率化やシステム化に取り組んでおり、新たなシステムの導入等、業務設計業務にも関われる
    ・既存システムやフローの変更に対して、柔軟な社風がある
    ・IPO経験者のCFOの下で決算及び上場準備業務を行える

    【会社について】
    AIの画像認識技術と世界をリードする日本の内視鏡治療の実績をかけ合わせることで、医師によっては20%以上発生しているとも言われる病変の見逃しを1例でも少なくし、世界中の多くの患者の命を救うために日々努力を重ねています。設立から6年程度で、順調な資金調達も背景に、着実な成長をしております。

    【魅力】
    2023年12月に内視鏡画像診断支援AIソフトウェアに関して、製造販売承認を取得し、2024年より順次販売開始していくことになっております。会社としてもより成長していくエキサイティングなステージとなっております。

    求人番号:71346

    AI内視鏡分野で期待の会社

    【AI内視鏡 / 画像認識 / スピード感】AI開発エンジニア(製品開発)

    業種
    ICT その他
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    ベンチャー企業

    新規事業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    同社が自社開発している内視鏡AIプロダクトに組み込む推論モデル及び推論モジュールの開発・実装を行って頂きます。PoCを通して製品コンセプトを実現する最適なアルゴリズム、モデルの評価選定を行ない、アプリケーションに組み込んで頂きます。

    【具体的な業務内容】
    ・データ収集、データ作成、モデル作成のリード
    ・最新アルゴリズムの評価、実装、共有によるチームレベルの向上

    【このポジションの魅力】
    内視鏡は既存の医療情報処理の様な静的なものでなく、医師が操作する内視鏡を通して得られた映像に対して推論を実行し得られた情報を適切に表示しなければなりません。そのため医師の使用ニーズを満たす推論性能やリアルタイムでユーザビリティの高いUIを高度に組み合わせ実現する必要があります。
    当ポジションでは、製品開発においてプロダクト向けに推論モジュールを開発し、アプリケーションに組み込む実装を担って頂きます。実装されたアプリケーションは製品として市場へ提供されるため、信頼性や性能に対して高い要求レベルが求められます。非常にチャレンジングではありますが、開発を通して実現した実装技術は医療の現場で長く使用され、他分野への高度な応用も通用するものであると言えます。

    求人番号:71906

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設(CPF)において受託した再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理を行っていただきます。


    【求める経験・資格】
    ? 再生医療等製品の受託製造会社(CMO/CDMO)にて品質管理業務を経験された方
    ? GMP/GCTPの技術知識を有する方
    ? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
    ? 検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
    ? 手順通りに各種業務を実行できる方
    ? メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
    【主な責務】
    ? 再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理
    ? 品質検査室の維持管理
    ? 品質試験検査機器の維持管理
    ? 品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
    ? 品質検査検体の保管、発送業務
    • おすすめ!

    求人番号:71908

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業で施工管理の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    施工管理
    年収
    400万円~520万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容:
    医療・再生医療向け施設の提供拡大に伴い、クリーンブースやバイオロジカルクリーンルーム、無菌病室等のクリーン環境設備の【設備施工管理者】を募集しております。

    社内外メンバーと協力しながら、主任技術者としてプロジェクトの中心となって監理業務を遂行して頂きます。

    ●平均残業30時間未満と就業環境が良くワークライフバランスに優れます(施工管理職の直近実績は10~20時間程度です)
    ●月に数回、国内出張がございます
    ●施工管理の他、バリデーションやサニテーションの業務も実施していただきます(未経験の場合は指導します)

    求人番号:71914

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設(CPF)において受託した再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理を行っていただきます。


    【求める経験・資格】
    ? 再生医療等製品の受託製造会社(CMO/CDMO)にて品質管理業務を経験された方
    ? GMP/GCTPの技術知識を有する方
    ? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
    ? 検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
    ? 手順通りに各種業務を実行できる方
    ? メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
    【主な責務】
    ? 再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理
    ? 品質検査室の維持管理
    ? 品質試験検査機器の維持管理
    ? 品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
    ? 品質検査検体の保管、発送業務

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