医薬品情報 を含む転職求人一覧

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    求人番号:140789

    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    医薬品情報の広告規制管理担当:バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    650万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業界活動業務
    【コミュニケーション】医薬品情報に関わる広告規制の、提携先大手グローバルファーマ/海外子会社との連携業務

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    今回、私たちは、医薬品の情報提供における品質を保証していくうえで、そのアクティビティの根底を担う原則=「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集します。
    医薬情報保証部は、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関わる監督業務を軸に、当社グループから発信される医薬品等に関わる情報を、全社一元管理しています。
    とは言え、医薬品情報の最適化に向けての課題は未だまだ多く、組織のミッションを真に実現していくためには、様々な専門性/タレントによる組織運営が必須です。
    ルールを起点に、社内外のステークホルダーとコミュニケーションし、医薬品情報を保証するためのインフラを整備していく、更には、医薬品情報の最適化を実現するというチャレンジを、意志ある人財と共有したいと考えています。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    900万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆ミッション:
    スライドマテリアルレビュー&モニタリングチームは、販売情報提供活動監督部門の一員として、当社が情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けて当社から発信される情報が、関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

    ◆主な職務内容:
    ・レビュープロセスコーディネーター
    ・資材レビュー&モニタリング
    ・講演会スライドレビュー&モニタリング
    ・資材承認システム関連業務/講演会スライドレビュー申請システム関連業務
    ・社内外ステークホルダーマネジメント
    ・イントラネット構築及び情報発信
    ・関係部門販売情報提供活動担当部門に対するトレーニング
    ・著作権許諾(内容)

    ◆役割詳細:
    ・電子承認システム関連業務(担当者アサイン・ユーザー管理など全般に対する指示)
    ・資材レビュー関連業務(審査会事務局対応)
    ・資材レビュー&モニタリング
    ・講演会スライドレビュー&モニタリング
    ・著作権版権許諾 窓口業務(社内の問い合わせ対応)
    ・イントラネットサイトデザイン及び情報発信
    ・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニングの実施
    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    700万円~950万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆ミッション:
    スライドマテリアル レビュー&モニタリングチームは、当社が情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けて当社から発信される情報が、関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

    ◆主な職務内容:
    ・レビュープロセスコーディネーター
    ・資材レビュー
    ・講演会スライドレビュー
    ・資材承認システム関連業務/講演会スライドレビュー申請システム関連業務
    ・イントラネット構築及び情報発信
    ・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニング

    ◆役割詳細:
    ・電子承認システム関連業務(担当者アサイン・ユーザー管理など全般)
    ・資材レビュー関連業務(審査会事務局対応)
    ・資材レビュー
    ・講演会スライドレビュー
    ・著作権版権許諾 窓口業務(社内の問い合わせ対応)
    ・イントラネットサイトデザイン及び情報発信
    ・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニングの実施
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    350万円~450万円
    勤務地
    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬情報担当者(MR)
    患者さまの安全を確保するため、医師や薬剤師といった医療従事者に、医薬品の有効性や安全性に関する情報を提供する仕事です。

    <あなたにお任せする仕事>
    「コントラクトMR」として、さまざまな製薬会社のプロジェクトに参加します。

    ★ポイント★
    当社は、製薬会社が営業業務を委託する機関「CSO」です。コントラクトMRとは、当社のようなCSOに所属するMRのことを指します。プロジェクトに応じて、さまざまな製薬会社の営業活動に従事できるため、幅広い領域を経験できるのが魅力です。

    <入社後の流れ/一例>
    1)導入研修・スキル研修(3カ月間)
    入社後は、経験豊富な専任講師から「MR総論」「医薬品情報」「疾病と治療」など、医学・薬学分野の幅広い知識を学ぶ導入研修を受け、医療関係者のニーズに的確に応えられるよう、基本的な知識を身につけます。続いて、コミュニケーション、プレゼンテーション、セールス、マーケティングなど、現場で必要な技術習得のためのスキルトレーニングを実施します。
    2) 製薬会社での製品研修(1カ月間)
    担当する製薬会社にて、製品知識を習得するための研修を実施します。
    3)現場配属・試験対策
    MRとして勤務しながら、MR認定試験に向けて通信教育や集中講座を受講します。(2020年度の合格率は100%!)
    業種
    人材サービス業 、CSO
    職種
    MR
    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    大手企業

    英語力不問

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■担当業務:
    【リモートMR業務/具体的には】
    リモートMR業務とは、外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供する職種です。
    興味を持って頂いている医療機関へ電話をかけ、まずはディテーリング時間を予約します。
    製剤等に関して事前準備を入念に行っておき、予約時間になりましたらWebを介して、医師や薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品情報の提供を行います。
    担当いただく製剤(領域)は、担当する製薬メーカー毎で異なる内容となっております。
    今回は、AGをご担当いただく予定です。

    【職種特徴】
    1)予約を取った医療従事者に対し、Web画面を介して情報を提供。
    2)予約時間外は、情報提供のための事前準備、知識学習が可能。
    3)オフィス勤務。平日のみの勤務。残業も月間10時間以内。
    4)メンバー間での事例の共有、研修などが頻繁に行われ、常にスキルアップができる環境。

    MR経験があり、首都圏での内勤勤務を希望されている方のジョブチェンジに最適です。MRの経験を活かしながら、新しい働き方が出来る職種です。
    また、訪問規制が強くなってきている現在、業界で注目されている業種です。

    【教育・研修】
    弊社での導入研修の他、クライアント側でリモートMRの研修がございます。
    研修後は、先輩社員によるOJT、最終的にはデビューチェックを経て、業務開始となります。
    研修からデビューまでは、平均2か月程度。充実した研修を準備しています。

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