求人番号：74168
株式会社MIフォース
★急募★オンコロジー領域MSL（メディカルサイエンスリエゾン）【外資系製薬メーカーPJ】東京
- 業種
- CSO
- 職種
- メディカルアフェアーズ・MSL
- 年収
- 550万円～1,050万円
- 勤務地
- 東京都
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 急募にてMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）の案件です。
オンコロジー領域をご担当頂きます！
修士 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：181 件
表示順：
181件 （131〜140件目を表示中）
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求人番号：74169
株式会社MIフォース
オンコロジー他領域MSL（メディカルサイエンスリエゾン）【外資系製薬メーカーPJ】東京
- 業種
- CSO
- 職種
- メディカルアフェアーズ・MSL
- 年収
- 550万円～1,050万円
- 勤務地
- 東京都
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 急募にてMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）の案件です。
オンコロジー他領域をご担当頂きます！
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求人番号：80452
三井物産100％出資のAI創薬事業会社
創薬研究職（Dry(計算創薬)/ケモインフォマティクス、構造インフォマティクス）三井物産100％出資
- 業種
- コンサルティング業界 その他 、メディカル その他
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）、RWD・データサイエンス、メディカル系スペシャリストその他
- 年収
- 800万円～1,500万円
- 勤務地
- 東京都
ベンチャー企業
マネジメント業務なし
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆計算創薬分野におけるケモインフォマティクス、構造インフォマティクスを中心としたソフトウェア/サービス開発における
・研究ソリューションの策定・実装・創薬研究の推進
・サービスプラットフォーム（GUI含む）のシステム設計・開発
・研究ソリューションの策定支援・創薬研究の推進
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求人番号：129183
大手EDAベンダー
RF 製品担当アプリケーション・エンジニア
- 業種
- ソフトベンダ
- 職種
- セールスエンジニア
- 年収
- 800万円～1,000万円
- 勤務地
- 神奈川県
外資系企業
海外出張
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- ＊ RF IC設計ツールに関する顧客サポートおよびコンサルティング業務
-資料作成、Webinar開催や講演
-お客様を訪問して製品説明、製品デモ、ヒアリングを行い、ビジネスを技術面でリード
-技術サポートおよびベンチマーク
-お客様の課題解決のための手法構築や提案
-製品改善のためのR&Dへのフィードバックや提案
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求人番号：129670
日系 大手半導体メーカー
スタッフ設計エンジニア
- 業種
- 半導体メーカー
- 職種
- 回路設計
- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都
上場企業
マネジメント業務なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・アナログ設計チームの一員として、新製品の開発を担当
・デジタル・レイアウト・AMSチームと連携しながらの1chip 開発
・LDO、バンドギャップ、チャージポンプ、プリドライバー、パワーFET、ADC.などの回路を含むIPD、GDUアナログ製品設計
・最新のシミュレーション・検証ツールを使っての回路検証
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求人番号：128992
企業名非公開
新製品導入のPEエキスパート（54127)
- 業種
- 半導体メーカー
- 職種
- 回路設計
- 年収
- 800万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
管理職・マネージャー
英語力が必要
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 経験豊富で実践的な半導体製品エンジニア、新製品の予定どおりの導入と製品化、
パッケージの選択、パッケージ開発、製品の認定、製品の特性評価、信頼性評価、
製造可能性、歩留まりデータのレビュー、および立ち上げの準備状況：
＊半導体製品エンジニアリングおよび新製品開発におけるリーダーシップと技術的実践経験を備えた強力な技術リーダー
＊新製品開発に関連する日常の製品エンジニアリング業務について、初期キャリアの製品エンジニアを指導し指導する能力
＊ICおよびパッケージの認定および信頼性試験、認定要件、およびAECQ、JEDEC、IPC規格などの世界的な品質規格についての深い理解
＊自動車用途向けの半導体パッケージング、組立プロセス、OSATとのコミュニケーションとコラボレーションに関する実践的な経験と機能理解
＊パッケージングチームと連携して、アプリケーションとICのニーズに適合する適切なパッケージとパッケージ設計を特定し、徹底的なパッケージ評価に参加する能力、パッケージレベルの電気的、熱的、機械的シミュレーションとデザインルールチェックを含む
＊品質、信頼性、故障分析チームと連携して、新製品導入に向けた最適化された認定および信頼性計画を定義できるようにチームを指導する能力
＊チームを指導してリスク評価を実施し、PE関連タスクの明確かつ詳細な実行計画を定義する能力
＊温度試験を通じてデータシートのパフォーマンスを保証し、生産制限を行うためのATE特性評価方法を定義するためにテストチームと協力する能力
歩留まりと製造性を確保するためのガードバンド設定
＊信頼性試験、歩留り解析、ウェーハテストや最終テスト中のパラメトリックドリフトの評価など、標準的な新製品エンジニアリングタスクに必要なデータ分析の専門家、および特性データのレビュー。
＊PDF、Spotfire、Yield watchdogなどの業界標準のデータ分析ツールの使用に熟達している。
＊パッケージングのニーズを特定し、パッケージのロードマップを定義し、コストと実行および効率改善の領域を特定する能力
＊英語と日本語に堪能で、日本を拠点とするチームや米国を拠点とするリーダーとコミュニケーションをとる能力がある
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求人番号：69672
日系 総合事務機器、IT, メディカル
日系大手企業 新規ビジネス バイオメディカル系 Business Development（事業開発）マネジャー
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 事業企画・事業開発
- 年収
- 900万円～1,100万円
- 勤務地
- 神奈川県
上場企業
大手企業
新規事業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- i国内外における事業開発・マーケティング戦略立案、営業企画等、幅広く担っていただきます。
・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集
顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。併せて、技術提携や新規事業開発のためのヒアリングなども実施していきます
・関連する領域のKOL（Key Opinion Leader）との連携・PR活動
・有望な外部技術を保有する企業や研究者との提携（技術導入を含む）
iPS細胞由来分化細胞事業やmRNA医薬CDMO事業に必要な技術の提供可能な企業との提携のための交渉・契約締結も含まれます。
本業務を通じて、医薬業界の水平分業を担うことで、ヘルスケア業界に新しいインパクトを与える醍醐味と、新しいモダリティーである細胞医薬やmRNA医薬の創薬支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。
上記業務を行うにあたっては、ESJ社、国内外企業への訪問、学会や展示会への出席、海外出張等が発生する想定です。（回数や期間は状況によって変わってまいります）
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求人番号：129499
日系 総合事務機器、IT, メディカル
日系大手企業 ヒト細胞アッセイ開発担当者
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- メディカル系スペシャリストその他
- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 神奈川県
上場企業
大手企業
新規事業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ヒトiPSC由来細胞を用いた新規アッセイ系の構築および疾患モデルの作製
・顧客ニーズ、技術開発動向に基づく新規アッセイ系について、必要な検証を実施し、構築する
・構築したアッセイ系についての手順書を作成する
ヒトiPSC由来細胞を用いたアッセイの顧客向けサービス提供
・顧客の実施したい内容に対するサービス提案に向けての技術面からの提案準備および別部署への技術的サポート
・実験計画書の作成
・実験の実施・データ解析
・実験報告書の作成
＜アピールポイント＞
・最先端の環境で研究開発に参加できます。
・研究開発の中でもビジネスに近い（お客様に近い）ところで業務に携わることができます。
・企業規模が大きく、安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができます。
＜キャリアパス＞
将来的に創薬研究向けアッセイ開発の中核を担っていただくことが可能です。
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求人番号：70379
香料メーカー
【添加物メーカー】レギュラトリースペシャリスト
- 業種
- 消費財 その他
- 職種
- 品質管理・品質保証
- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 神奈川県
外資系企業
海外展開あり
大手企業
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 職務内容：フレグランス&ビューティ事業部 レギュラトリー部門（RAPS）
香粧品香料のレギュラトリー業務
日用消費財の安全性及び環境への配慮のニーズが高まる昨今、レギュラトリー・アフェア（RA）
業務の重要性が増しており、主に?粧品?料に関わる法規制、業界団体による規制、お客様に
よる?主規制に対するコンプライアンスに関わる業務ならびに、お客様からの調査依頼への
回答等を所管いただきます。
職務詳細：
当社が、当社ブランドを保護するために製品のコンプライアンスを確保しながら、レギュラトリー上の
諸課題に対応して、クライアントのニーズを満たせるよう活動します。
? 製品が安全面や規制要件に対して適切に準拠し、商業・創作・研究におけるコンプライアンス遵守が
されるよう対処
? 国内のレギュレーションモニタリングや、法制諸問題の動向把握
? レギュラトリーシステムとデータベースを使用した当社の知的財産の保護
? 顧客との対外的対応
? ステークホルダーとともに国内でのコアとなるレギュラトリー政策を策定
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求人番号：76916
大手証券会社
モデルリスク管理
- 業種
- 証券
- 職種
- リスク管理
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- モデルリスク管理業務全般の実務
特にリスク計測モデルや時価評価モデルの検証における定量的分析および定性的分析
検証結果の文書化や利害関係者と承認者への説明や報告
海外オフィスや銀行および外部委託業者とのモデルリスク管理業務全般に関する協働
当局対応や監査対応への寄与
ルーチン業務の自動化
他のモデルカテゴリーのモデルリスク管理業務に関しても将来的な貢献
※ 他のモデルカテゴリーには、ストレステストモデル、アルゴトレードモデル、内部格付モデル、サーベイランスモデル、コンプライアンスモデル、人工知能モデル、流動性リスクモデル、市場経済分析モデル、投資銀行業務モデル、人事モデル、等が含まれ得る
今回の検索条件
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修士
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