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    求人番号:144483

    【新宿】外資系医療機器メーカー

    【新宿】外資系医療機器メーカーでマーケティングマネージャー

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    広報・PR、ブランド・プロダクトマーケティング
    年収
    1,000万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    1. 戦略の立案と実行
    ・営業チーム、マーケティングチームと協働し、短期から長期のイニシアチブを戦略化する。
    ・営業KPIの策定・管理、営業活動のモニタリング・分析、営業担当者・営業マネジャーへのフィードバックなどを通じて、事業部門のイニシアチブを実行する。
    ・営業マネジャーへのフィードバック
    ・月次・四半期・年次の収益予測を策定し、収益達成と営業活動の進捗を管理する。
    ・営業活動の進捗管理

    2. 能力構築
    ・営業担当者向け研修の企画・実施
    ・定期的な顧客訪問による営業力の観察
    ・営業担当者の成功・失敗事例を分析・統合し、営業担当者・マーケティング担当者間で情報を共有する。

    3. 販売促進
    ・販促キャンペーンの企画と実施
    ・販売奨励金計画の策定
    ・競合情報を収集・解釈し、営業担当者およびマーケティング担当者と共有する。
    ・マーケティング
    ・セールスレップ/マネージャーからの定期的なレポートの管理と分析
    ・コンプライアンス関連プロセスの管理(例:オペレーションルームでのMRのアテンド、アプライヤーの貸出など)
    ・マーケティングと協力し、医療従事者向けのプロモーションイベントを企画・実施する。
    ・医療従事者向けプロモーションイベントの企画・実施
    ・販売店・代理店向けのプロモーション戦略の立案と実施

    4. その他
    ・デジタルプラットフォームにおける営業活動管理システムの企画・立ち上げ

    求人番号:129168

    【イギリス系 第三者認証機関】

    【第三者認証機関】IATF審査員

    業種
    その他
    職種
    その他
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    •クライアント依頼によるIATF16949審査の実施と英文レポート作成業務全般
    •上記に付随するアカウントチーム、オペレーションチーム、マネージメントチーム等社内のリソースとの連絡と協業
    •お客様の経営層への、当社とそのサービスに関する新しい提案、ソリューション、サービスの紹介、プレゼンテーション
    •お客様からの問い合わせ対応

    職務のメジャメントとして下記が含まれます:
    •担当する認証の売上・利益目標の達成と成長
    •お客様の要求に基づく正確で、コンスタント、高品質な審査と監査
    •正確できめ細やかな報告書の作成
    •グローバルアカウントチームとの連携を含む、グローバルコントラクトやその他の契約書の交渉と締結
    •既存/新規のお客様への新しいサービスの提案と提供

    出張あり:月に半分程度 ※審査は基本客先実施のため出張扱い

    顧客規模・業界
    自動車部品及び自動車用材料メーカー

    IATF認証(IATF16949)は "International Automotive Task Force"の略で、自動車産業向け品質マネジメントシステムに関する国際規格です。
    自動車関連製品の設計、開発、製造、設置、サービスに対して、組織が適切に構築され、有効に運用されていることを、第三者審査機関が審査し、登録する制度のことです。
    上記認証の審査員として顧客のビジネス展開に貢献いただくことがミッションとなります。
    業種
    ケミカル
    職種
    法務・コンプライアンス
    年収
    800万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【1947年設立の老舗商社/年休127日/ワークライフバランス◎】

    将来の上場を考慮に入れ、法体制の盤石化を図るために、審査法務グループでのシニアエキスパートを募集します。リスク管理対応経験のある方からの応募を歓迎します。

    ■業務内容:
    ・契約書案(和文/英文)のリーガルチェック、作成・交渉支援
    ・与信管理・リスク管理
    ・国内及び海外(英語圏)における法的問題に関する相談対応
    ・「コーポレートガバナンスコード」対応業務
    ・リスク管理委員会、コンプライアンス委員会の運営
    ・株主総会サポート、取締役会サポート 
    ・訴訟等の紛争案件対応
    ・会社法務業務全般(M&A関連含む)
    (※各種適用法令の対応)
    【変更の範囲:会社の定める業務】

    ■同社の特徴:
    <多岐にわたる化学品を扱う専門商社>
    ◇2026年4月をターゲットに再上場を目指しております。
    ◇国内のみならず海外進出にも力を注いでおり、タイ、台湾、韓国に営業拠点を築いています。メーカーと比較して取り扱い商材の幅広さがあり、フィールドとしては海外の展開可能性も含め開拓のポテンシャルがあります。
    ◇『人材こそ商社のすべてである』の考えをもとに、自己申告制度など人を大切にする風土があります。転勤や異動の際には希望を提出することが出来ます。
    ◇社内語学研修など、海外への意識を強めるための研修などもございます。
    ◇安定したビジネスを基に新しいビジネスへも果敢にチャレンジする、そんな社風がございます。
    ◇育児休暇取得率100%など、ワークライフバランスを保ち、仕事とプライベートを両立して働く事ができます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    総務 、人事(採用・組織開発)、人事(制度設計・制度企画)
    年収
    700万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・報酬委員会、指名委員会の企画・事務局運営、資料作成、評価・決定プロセスの整備、取り組み推進
    ・ベンチマーク調査、市場動向、法令、ガイドライン、他社事例など外部情報の収集、分析の上、当社に最適な制度設計、企画立案
    ・有報やアニュアルレポート等、各種媒体における人的資本開示対応、人事関係者と連携した開示情報の検討
    ・役員人事制度設計・運用、経営幹部後継プログラムの企画・推進

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    研究開発からビジネス部門の関係者や多様な社外関係者と連携しながら、人事面の様々な施策を通じて、製品およびサービスの価値最大化に貢献することができます。パートナーであるグローバル提携会社グループとの協働を通じてグローバルの知見を得ながら、先進的な取り組みに挑戦することができます。

    求人番号:132835

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    データストラテジスト:バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    経営企画、事業企画・事業開発、その他 経営関連職、データサイエンティスト・アナリスト
    年収
    700万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆全社的なデータ共有・利活用意識醸成の推進活動を企画するとともに、
    各組織におけるデータ二次利用・部門間のデータ連携案件を直接的に支援し、ユースケースの創出を推進いただきます。

    ・データ/分析コンサルティング(他組織のデータ利用による課題ヒアリング、ソリューションの提案・要件定義)
    ・データ利活用ユースケース収集、共有イベント企画・推進
    ・標準データ管理・データ二次利用体制検討における他ビジネス部署との連携
    ・データガバナンス(全社でのデータ共有体制の検討および必要なITシステムの要件定義・開発、各機能への説明・協議)
    ・提携先グローバルメガファーマのデータ戦略機能とのリエゾン体制確立、提携先グローバルメガファーマのデータ共有体制の情報入手、連携方針の検討

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    当社はデジタルビジョン2030を掲げDX活動を推進する中で、特に全社的なデータ共有と利活用体制の根本的な改善に取り組もうとしています。社内全組織への働きかけや提携先グローバルメガファーマとの連携を通じ、幅広いビジネス組織とデータ課題の解決に向けた協働経験を積みながらご活躍いただきたいと考えています。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    法務・コンプライアンス
    年収
    700万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
    ・国内外グループにおける情報管理体制の強化(既存プロジェクト等への参画含む)
    ・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
    ・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
    ・大手グローバル提携製薬企業との連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    社内の幅広い部門と連携し、成長戦略の実現をリスク・コンプライアンスの視点から支えます。

    求人番号:68717

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    法務担当者(Legal Counsel):バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    法務・コンプライアンス
    年収
    650万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
    ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
    ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます!
    業種
    製薬メーカー
    職種
    総務 、環境保全・品質管理・調査・試験・評価
    年収
    700万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・当社グループの環境保全活動の中期計画の策定
    ・中期計画の達成に向けた単年度計画のPDCAサイクル推進(環境マネジメントシステムの推進)
    ・グローバルの法令動向を踏まえた化学物質取扱管理の推進
    ・化学物質に関するSDS作成・管理および事業所における化学物質の取扱いに関するリスクアセスメントの支援
    ・環境保全対策および化学物質の取扱いや管理状況に関する社内・取引先の監査

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    研究開発から生産・営業そしてビジネス部門の関係者や多様な社外関係者(PSCI・日薬連・製薬協など)と連携しながら、環境保全活動および化学物質管理の推進を通じて、製品およびサービスの価値最大化に貢献することができます。化学物質管理は従業員の安全に関わる事項から人事部の安全衛生担当チームと連携して進めていきます。また、パートナーである提携先大手グローバル製薬企業グループとの協働を通じてグローバルの知見を得ながら、先進的な取り組みに挑戦することができます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    650万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。
    ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行
    ・Company LevelのCRO Management/Oversight
    ・契約をManageする購買部,試験をManageするクリニカルオペレーションや臨床関連部門,海外関連会社やCRO/Vendor等,海外を含む社内外ステークホルダーとの交渉/協働
    ・国内外Audit/Inspection対応
    ・プロセス改善,効率化
    ・新規委託先の開拓等,付加価値提供のための活動

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    グローバル製薬大手企業グループの重要メンバーとして,戦略的アライアンスのもと豊富な開発パイプラインを持ちながらも,当社の研究所から生み出されるグローバル医薬品候補となる独自の開発品を持つことが当社の特徴です。
    患者さん中心の⾰新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,海外提携企業品/当社品,海外試験/国内試験,開発Phase等について常に100試験以上を遂行し、その試験を効率的/効果的に進めるために外部委託戦略を立案,実行することができます。また,新規モダリティの臨床開発や,新規手法を取り入れた新たな臨床試験の外部委託業務を通じて,社会への貢献を実感できます。

    求人番号:129447

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    臨床開発部門のファイナンス担当:バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    経理・財務・会計、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    600万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・臨床試験の予算立案、予算実績管理
    ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援
    ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財務経理部等、関係部門との連携
    ・会計系新規システム導入/update時の環境整備、運用管理
    ・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連携等、臨床試験について広く学ぶことができます。また、財務/経理のプロフェッショナルの財務経理部と連携することで、税務や監査についての知識を習得することが可能です。臨床開発オペレーション部門や財務経理部等コーポレート部門とは対等の立場でお互いを尊重して業務を遂行しています。開発費用データを分析することで、改善や変更の提案が可能、当社が保有する開発品ポートフォリオ全体を管理するやりがいを感じることができます。
    私たちのチームが予算管理の面で臨床試験をリードすることが、患者さんへ新薬やソリューションを早く、多く届けることにつながっています。

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