創薬・探索・基礎研究 または 生産技術・製造技術 を含む転職求人一覧

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    求人番号:71914

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設(CPF)において受託した再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理を行っていただきます。


    【求める経験・資格】
    ? 再生医療等製品の受託製造会社(CMO/CDMO)にて品質管理業務を経験された方
    ? GMP/GCTPの技術知識を有する方
    ? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
    ? 検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
    ? 手順通りに各種業務を実行できる方
    ? メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
    【主な責務】
    ? 再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理
    ? 品質検査室の維持管理
    ? 品質試験検査機器の維持管理
    ? 品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
    ? 品質検査検体の保管、発送業務
    • おすすめ!

    求人番号:74644

    日系 大手電気機器メーカー

    創薬支援研究開発_ヒト細胞を用いたアッセイ開発・整備・実行 NEW !

    業種
    再生医療・バイオベンチャー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、生産技術・製造技術
    年収
    400万円~800万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    主な業務内容:
    ・ヒト細胞を用いたアッセイの開発
    ・アッセイ系の品質保証・整備(ビジネスのスケールアップ)

    製薬企業から受注のあったアッセイについて、ヒト細胞を用いたアッセイ開発・整備をチーム単位で行います。
    顧客の製薬企業(スタートアップから大手)の担当者と直接ディスカッションを行うなど密にコミュニケーションをとり、どのようなアッセイを進めていけばお客様のニーズに答えられるか検討し、状況によって新しい手法を検討、整備を進めていくお客様に近いビジネスです。
    海外の企業が顧客の場合もあり、業務において英語でのやり取り(メール、Web会議)も行います。そのため、ビジネスで英語を使用したことのある方を優遇いたします。

    <アピールポイント>
    ・バイオメディカル事業に参入する企業が増えている中で、事業を先取って研究を行っており、最先端の環境で研究開発に参加できます。
    ・研究開発の中でもビジネスに近い(お客様に近い)ところで業務に携わることができます。
    ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができます。

    <入社後のキャリパス>
    研究職として、実務経験を重ね、将来的にプロジェクトリーダーとしてグループを牽引する人材になる。
    当社のバイオメディカル事業をリードする人材になる。

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今回の検索条件

業種

再生医療・バイオベンチャー

職種

創薬・探索・基礎研究 生産技術・製造技術

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