コピーライター・ライター または メディカルライティング を含む転職求人一覧
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- 業種
- 広告・PR 、メディカル その他
- 職種
- コピーライター・ライター、メディカルライティング
- 仕事内容:
- ●主に製薬企業をクライアントにし、医療用医薬品を中心とした各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務。
・医薬系学術資料の読込み、ライティング、企画編集制作。
・基本資材制作(インタビューフォーム、添付文書、
総合製品情報概要など)
・医療従事者向け資材企画・制作
・患者向け疾患啓発資材企画・制作
・MR向け研修資材制作
・記事体広告企画・制作
・学会取材および記録集制作など
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- 業種
- 広告・PR 、メディカル その他
- 職種
- メディカルライティング
- 仕事内容:
- ●主に製薬企業をクライアントにし、医療用医薬品を中心とした各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務。
・医薬系学術資料の読込み、ライティング、企画編集制作。
・基本資材制作(インタビューフォーム、添付文書、
総合製品情報概要など)
・医療従事者向け資材企画・制作
・患者向け疾患啓発資材企画・制作
・MR向け研修資材制作
・記事体広告企画・制作
・学会取材および記録集制作など
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- 業種
- 広告・PR 、広告・マスコミ・教育 その他
- 職種
- コピーライター・ライター、メディカルライティング
外資系企業
海外展開あり
大手企業
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容:
- ●主に製薬企業をクライアントにし、医療用医薬品を中心としたメディカルコミュニケーションや広告・各種プロモーションの戦略・企画立案、メディカルライティング業務。
・医療用医薬品の基本資材(製品情報概要、インタビューフォーム等)やパンフレット・WEBコンテンツ・PPT等のプロモーション資材の企画およびライティング。
・ 国内外学会取材、医師へのインタビューおよび医療消費者とのコミュニケーション戦略の企画・実施
・チームマネジメント(部下、後輩の指導)
●具体的な企画・編集業務は下記事例のように多岐にわたります。
・各種プロモーションマテリアル
・MR教育、研修ツール
・定期刊行物、PR誌等
・文献投稿、学術サポートサービス
・患者啓発、教育資材
・国内外学会取材、座談会、対談等のコーディネーションから 情報提供資材
・DTC及び治験広告企画
・Web、デジタル関連プロモーション
・広告、ビジュアル、メッセージ開発など
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- 業種
- 広告・PR 、広告・マスコミ・教育 その他
- 職種
- コピーライター・ライター、メディカルライティング
外資系企業
海外展開あり
大手企業
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容:
- ●主に製薬企業をクライントにし、医療用医薬品を中心とした広告や各種プロモーションツールのメディカルライティング業務。
・医療用医薬品の基本資材(製品情報概要、インタビューフォーム等)やパンフレット・WEBコンテンツ・PPT等のプロモーション資材の企画、および原稿作成。
・ 国内外学会取材、医師へのインタビューおよび医療消費者とのコミュニケーション戦略の企画・実施
●具体的な企画・編集業務は下記事例のように多岐にわたる。
・各種プロモーションマテリアル
・MR教育、研修ツール
・定期刊行物、PR誌等
・文献投稿、学術サポートサービス
・患者啓発、教育資材
・国内外学会取材、座談会、対談等のコーディネーションから 情報提供資材
・DTC及び治験広告企画
・Web、デジタル関連プロモーション
・広告、ビジュアル、メッセージ開発など
*具体的な業務内容は、OJTや上司のアドバイスにて、
経験を積んで頂きます。
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- 業種
- 広告・PR 、広告・マスコミ・教育 その他
- 職種
- コピーライター・ライター、メディカルライティング
外資系企業
海外展開あり
大手企業
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容:
- ●主に製薬企業をクライントにし、医療用医薬品を中心とした広告や各種プロモーションツールのメディカルライティング業務。
・医療用医薬品の基本資材(製品情報概要、インタビューフォーム等)やパンフレット・WEBコンテンツ・PPT等のプロモーション資材の企画、および原稿作成。
・ 国内外学会取材、医師へのインタビューおよび医療消費者とのコミュニケーション戦略の企画・実施
●具体的な企画・編集業務は下記事例のように多岐にわたる。
・各種プロモーションマテリアル
・MR教育、研修ツール
・定期刊行物、PR誌等
・文献投稿、学術サポートサービス
・患者啓発、教育資材
・国内外学会取材、座談会、対談等のコーディネーションから 情報提供資材
・DTC及び治験広告企画
・Web、デジタル関連プロモーション
・広告、ビジュアル、メッセージ開発など
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- 業種
- 広告・PR 、新聞・出版
- 職種
- コピーライター・ライター、編集・エディター
海外出張
英語力不問
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- ■クライアントである製薬企業の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、
資材提案、資材作成の全工程に関わる業務。
・企画立案からクライアントへのプレゼンテーション、原稿作成、デザイナーやクリエイティブなどの他部署との打ち合わせなど、制作過程の最初から最後まで携わります。
・未経験者を育て上げる社内風土のなか、入社後は、3年目で資材の主担当となる、5年目で一つ
のプロジェクトの主担当になるとともに後輩の指導を行う、を成長の目安としています。
クライアントの意向をキャッチアップし、受け手である医師や患者さんの読みやすさに配慮
した資材を作成する。その結果、必要としている患者さんに医薬品が届き、効果的かつ安全
に服用していただけるような資材作成を目指しています。
【職務詳細】
●クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。
●クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。
●医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な
情報源を用います。その結果、文献検索力、インタビュー力、座談会開催のノウハウなど、
さまざまな現場対応力が身につきます。
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- 業種
- メディカル その他
- 職種
- メディカルライティング
- 年収
- 400万円~600万円
- 勤務地
- 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
マネジメント業務なし
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- 医療用医薬品プロモーションのためのコンテンツ企画、編集、進行管理、クオリティチェックを担当いただきます。
コンテンツの内容は、ウェブ掲載用の読み物やインタビュー記事、ウェブ配信用動画、疾患をわかりやすく解説する漫画冊子やリーフレットなど多岐にわたります。必要に応じ、全社で関わるプロジェクトの学術サポートを担っていただきます。
執筆は外部のメディカルライターに依頼することを推奨しています。
また、医療用医薬品のマーケティングに関する情報を発信する自社メディアの編集メンバーとして、コンテンツやイベントの企画、編集、進行管理、クオリティチェック等を行っていただきます。
【具体的な業務内容】
・コンテンツの企画
・顧客の要望をもとにしたコンテンツのアウトプットイメージの具体化
・プロフェッショナルである社内外スタッフと協業し、より良いコンテンツを作り上げる
・制作スケジュールやコストの管理
・ライター、デザイナーなど制作メンバーからのアウトプットのチェック
・必要に応じ、チームや顧客との定期的なミーティングの実施
・コンテンツに関連する調査
・その他コンテンツ制作に付随する業務全般
【具体的な制作物の例】
・ウェブコンテンツ制作(解説記事、取材記事、動画、漫画等)
・印刷物制作
・場合によってはウェブサイトの構築まで携われます。
【特徴】
ベンチャー企業 / 女性管理職実績あり / 2年連続売り上げ10%以上UP / 年間休日120日以上 / 産休・育休取得実績あり / 完全土日休み / フレックスタイム
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- 業種
- メディカル その他
- 職種
- メディカルライティング、薬事
- 年収
- 600万円~950万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容:
- 職位:シニアコンサルタント
薬事におけるライティングを中心にご担当頂きます。
①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
-CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
-CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
-承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
-eCTDベンダーとの連絡調整等
②医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務
-JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
-ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
-対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
<働き方>
リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります
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- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 開発企画、メディカルライティング、薬事
- 年収
- 600万円~1,000万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- 職位:シニアコンサルタント
開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。
◆医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:
1.開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
・日本における臨床データパッケージの提案
2.PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席
3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成
・Protocol、Investigators Brochure、Informed Consent Form(ICF)
・投稿論文
※経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
【1日のタイムスケジュール】
●通常期
9:00 出社、メールチェック
9:30 海外企業問い合わせ対応(メール)
10:00 プロジェクト(A)資料作成
12:00 お昼休み
13:00 社内打ち合わせ
14:00 PJ関連通知、法規制確認
15:00 プロジェクト(B)資料作成
17:30 退社
●繁忙期
8:30 出社、メールチェック
9:00 プロジェクト(C)申請資料作成
11:00 新規の安ケイン打診(面会)
12:00 お昼休み
13:30 プロジェクト(D)報告書作成
16:30 グローバルテレカン事前準備
18:00 海外テレカン
20:30 退社
★専門性高める取り組み★
【社内勉強会】 専門知識を持った部員による指導や講義を行います。
【外部研修】 医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。
また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
今回の検索条件
職種
コピーライター・ライター
メディカルライティング