募集要項
- 仕事内容
- マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可)
【具体的には】
1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、企業との連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。
2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを行います。
3.審査:審査計画に沿って、審査を実施し、審査報告書を作成します。内容を受審企業に説明し、責任者からサインをいただきます。
4.審査終了後:審査実施後の業務処理を行います。
- ポジション
- 【東京・大阪・名古屋】ISO 13485(医療機器・体外診断用医薬品業界向け)審査員
- 応募条件
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■求める学歴
大学以上(資格取得要件の学部卒業である事)
■求める経験
【必須要件】
医療機器プログラムの開発又は医療機器の製造のいずれかの業務を行っている企業において、下記3点を全て満たす方
■4年以上の業務経験がある
■製造、設計または品質保証の業務経験がある
■組織内でのマネジメント経験がある(プロジェクトリーダー経験でも可)
訓練開始までにIRCAまたはJRCAのISO 9001審査員補研修合格が必要です
- 雇用形態
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契約社員(正社員登用制度あり)
- 転勤
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無
- 勤務地
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東京・大阪・愛知
- 勤務時間
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[勤務時間]09:00~17:25(7時間40分)
[休憩時間]45分
[月間残業時間]20~30時間 ※月によって変動します
- 年収
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650万円~750万円
- 休日休暇
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[年間休日]120日
[休日]完全週休二日制 土、日、祝日
[休暇]有給休暇(初年度2日~10日※入構月によって変わります、最高付与日数20日)、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇 他
- 福利厚生
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社会保険:健康、厚生、労災、雇用 退職金制度:あり
時間外手当、 通勤手当(上限100,000円/月 但し通勤時間は2時間以内)、保養所