求人番号:136386

東証プライム上場大手グローバル製薬企業

探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員):バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

業種
製薬メーカー
職種
創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
年収
400万円~800万円
勤務地
神奈川県

海外展開あり

上場企業

大手企業

土日祝休み

募集要項

募集背景
新規モダリティを含む画期的な医薬品創製に向けた安全性研究機能強化のため,様々な培養細胞の取り扱い及びそれらを使用した実験実務研究における優れた実験技術を持つ方(実験技術者)を募集します。
仕事内容
・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。
・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し,新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。
・最適な分子の選択,毒性メカニズムの解析,ヒト予測等に向けた,新規医薬品候補分子の評価,新しい培養法やin vitro技術の開発,新規評価モデルやアッセイの構築を行います。
・in vitro実験技術の教育・指導を行います。
・実験に関連する物品や実験機器の管理,その他実験に付随する業務を行います。

★☆本ポジションの魅力★☆
これまでにない革新的なグローバル新薬の創出に貢献できるやりがいのある仕事です。ユニークな科学技術に触れながら実験業務に携わっていくことで,新たな知識やスキルを身に着けることができます。また,チーム作業を通して問題解決力や人間関係を磨くことができます。先端設備をもつ研究施設において,互いに協力・尊重し合える風土の中働くことができます。


ポジション
探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)
応募条件
■求める学歴
・生命科学に関わる大学,短大,専門学校卒以上
■求める経験
・理系の大学,生物系の短期大学または専門学校卒業以上で,免疫細胞,初代培養細胞の培養及びそれらの細胞を用いた3年以上の実験実務経験を有すること(ヒト免疫細胞の取り扱い経験があれば尚可)
・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験(FACSを用いた実験・解析経験を有すること,次世代シーケンサーに関する実験等の取り扱い経験があれば尚可)
・医薬品開発研究経験があれば尚可
・簡単なプログラミング経験があれば尚可
必要スキル
■必要スキル
・細胞培養及び取扱いに関する研究での実践的な知識と実験技術(初代培養細胞,免疫細胞を用いた実験技術に精通していること)
・生物学における実験力・工夫力
・日本語での口頭・文書作成による高いコミュニケーション力と英語の計画書・報告書・機器や試薬取り扱い説明書の読解力
求める人物像
・周囲と協力・連携しながら,前向きに研究業務に取り組める方
・正確な操作を行い,記録やデータ解析が適切に出来る方
・改善が必要な事象を放置せず,周囲を巻き込みながら課題解決ができる方
雇用形態
契約社員(正社員登用制度あり)
勤務地
研究所(神奈川県横浜市)
※敷地内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイムなし)
年収
400万円~800万円
休日休暇
完全週休2日制、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、ほか
福利厚生
保険/健康、厚生年金、雇用、労災、介護 
諸手当/福利厚生手当、スマートワーク手当、通勤費全額支給ほか
担当者メッセージ
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ部門で、探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)職を募集いたします!
ご応募をお待ちしています。

事業概要

事業概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

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担当コンサルタント

  • 山本 俊輔

    医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:国内外製薬メーカー、ヘルスケア企業のMR/営業職、臨床開発職全般、メディカルアフェアーズ/MSL、マーケティング、品質管理/保証、薬事、安全性、バックオフィス等、CRO/CSO企業の各職種

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    ◆創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。
    ・各種オミックスデータ(ゲノミクス、プロテオミクス)の解析
    ・LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発
    ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案
    など

    ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。

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