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443 241250件目を表示中)

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆品質試験管理業務
    ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験):出荷試験、安定性試験
    ・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
    ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
    ・逸脱やトラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
    ・変更管理
    ・環境モニタリング
    ・新製品導入に伴う試験法技術移管(米国本社・海外製造所と協働して実施)
    ・部内における業務品質及び生産性の改善活動
    ・グローバル/ローカルプロジェクトのリード・参画
    ・新規テクノロジー導入
    ・その他試験実施に関わる業務
    ・(専門課長/Sr.Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む)

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・画期的な新薬を世の中に届けることに貢献できます。
    ・関連部門のメンバーやグローバルの専門家とのコミュニケーションにより、医薬品製造や分析試験に関する幅広く高度な知識の習得が可能です。
    ・部内及び本社関連部署への職務ローテーションにより幅広い知識・経験・職種が経験できます。
    ・能力に応じて、中長期間の海外出張・出向等の機会があります。※職務に応じた英語力は必要。
    ・ダイバーシティ&エクイティ、インクルージョンを重んじる企業文化であり、自分らしく仕事ができます。
    ・様々な国の人々と一緒に仕事ができます。(現在、製造/品質部門には、アイルランド、イギリス、韓国、中国、米国出身の従業員が在籍)
    ・グローバルとのコミュニケーションを多く経験でき、グローバル品質基準を学ぶことができます。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    医薬政策・医療経済、PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円~1,500万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    1. Safety Observational studyのScientific Lead
    医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する(プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、試験報告書、論文作成など)。
    2. 医薬品リスク管理計画書作成への貢献
    薬剤疫学に関する専門家として医薬品リスク管理計画書の作成に貢献する。
    3. 疫学に関する専門性の発揮
    医薬品開発から製造販売後の製品ライフサイクル全般に亘って安全性の観点から疫学に関連する専門性を発揮し、活動を支援する(規制当局等からの照会に対する回答作成、RWD/RWE創出の計画策定・実行、疾患病態の理解を深める為の調査など)
    4. 社内関係部署との連携及び、外部顧客との協働
    社内関係部署(開発チーム、Safety、Medical Affairs、Regulatory等)や外部専門家、CRO等と協働し、安全性に関連した薬剤疫学の観点から活動を支援する。
    5. ファーマコビジランスに関連する活動
    日本のファーマコビジランスに関連する規制やルールを理解する。薬剤疫学に関連するSafety Quality System(安全性に関連するSOP)の作成、メンテナンスを行い、関連するトレーニングを提供する。
    6. 分析ツールの活用
    様々なデータ(医療情報データベース、診療情報、など)や分析ツールを薬剤疫学に関する調査・研究に活用し、質の高いアウトカム提供に貢献する。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円~1,300万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【職務・役割】
    ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。
    ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。
    ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。

    ☆★本ポジションの魅力☆★
    ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。
    ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。
    ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。
    ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。
    ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    RWD・データサイエンス
    年収
    600万円~1,400万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います。

    ●RWD戦略の包括管理
    ●RWDの収集(取得)とデータ品質保証
    ●データプラットフォームの構築と機能拡充
    ●規制上の課題対応と意思決定者との連携
    ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行
    ・国内外部環境革新を活用したRWD利活用戦略の促進や環境における課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化する
    ・利活用(分析や報告など)要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成
    ・ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新

    【経験・スキル獲得の機会】
    ◆多くの革新的な医薬品開発と価値最大化への貢献
    研究ニーズに基づいたデータ戦略策定のリードと、RWD選定、品質の保証や多様なデータマネジメント活動を通して、RWE創出に貢献できる
    ◆医薬品ライフサイクルを通じた、組織横断的なRWD利活用戦略の策定
    臨床開発、製版後調査や観察研究、メディカルアフェアーズ活動における多様なRWD利活用ニーズを理解し、IT部門を含めた複数の部署、あるいは社外サービスベンダーと協働した多様性に富むRWD利活用を促進する
    ◆グローバル組織の一員として、海外担当者との豊富な協働
    アメリカやインドを中心とした先進的な取り組みと協働する機会が豊富にある
    ◆社内外の積極的な協働を通じた、製薬業界におけるRWD利活用革新への貢献
    豊富なRWE研究から得る実務的な経験や学びの積極的な発信や業界活動を通して、製薬業界におけるケイパビリティ醸成の促進に貢献することができる

    <キャリア形成の機会>
    ・RWDを用いたデータ分析、統計解析の担当者
    ・IT部門における技術職(Data Analyst、Data Architect、Information management担当等)
    ・コマーシャル部門における専門職(Data Scientist、Data Analyst)
    ・研究開発、メディカルアフェアーズ部門内の多様な部署(臨床開発、安全性情報部等)への異動
    業種
    製薬メーカー
    職種
    特許・知的財産管理
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける、知財戦略の立案と推進・知財コンサルティング担当者として、主に以下のいずれかの業務を行う
    1. グローバルでの特許・商標出願と、権利の活用
    2. 知財係争対応(国内外訴訟、無効審判など)
    3. 知財コンサルティング(特・実・意・商に加え、著作権、営業秘密、知財関連契約も含む)
    4. 知財情報の収集・分析に基づく、社内ビジネスの創出・推進支援(IPランドスケープの作成など)
    ※スキルや能力の向上度に応じて、知的財産領域のスペシャリストまたはそれ以上の職務グレードを目指していただきます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    650万円~900万円
    勤務地
    大阪府、兵庫県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務
    ・特性機能解析の実施
    ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定
    ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成
    ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション
    ・リーダーとしてのチーム運営

    【得られるスキル】
    ・グローバルでの開発申請経験
    ・マネジメント能力
    業種
    ソフトベンダ
    職種
    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■ 概要
    ・PLあるいはPMとして、業務システムの受託案件における、プロジェクトの牽引をお任せします
    ・事業拡大にともない採用を活性化させているため、共に組織づくりを行っていただくことも期待しています

    ■ 詳細
    ・Webアプリ開発やインフラ構築など、多彩な案件を保有しています
    ・企画や要件定義、運用保守まで幅広いフェーズのポジションをご用意しています
    ・ご自身の希望と適性に合わせて、アサインすることが可能です

    ■ この仕事の面白み、魅力
    ・顧客と密に接するポジションのため、顧客の希望を超える品質のサービスを提供できた際に、非常にやりがいを感じることができます
    ・AzureADやAWS、GCPなどクラウドの案件に参画することが可能です
    ・現在4割り程度、社内開発を行っており、割合の増加に努めています
    ・東証一部上場企業のグループ会社であり、創業以来、黒字経営を維持している安定した環境で働けます

    ■ 開発環境
    ・配属部署人数:30~40名程度
    ・入社後はOJTにて、教育を行います
    ・1つのプロジェクトには、必ず当社から3名以上が参加します(PM、PL、MB)
    ・月に1回事業部会が開催され、リモート勤務下においても情報共有を密に行っています

    求人番号:71853

    ◎東京転勤なし、定年なし・年収ダウンなしで長く働けるゼネコン企業

    定年なし/年収変更なし/東京転勤なし/年間休日120日以上/昇給チャンス常時

    業種
    建設・建築
    職種
    設計・積算
    年収
    560万円~700万円
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社が受注した建築設計案件の設計業務(意匠)を担当。
    【担当範囲】基本計画/基本設計/詳細設計/設計監理等
    【使用CAD】Vectorworks、JW、オートCAD
    ◎積極的に経験を積みたい方や更なるキャリアを築きたい方をお待ちしています。

    最初は上司がついて一緒に、管理についても経験を積むことができます。業務はチームで推進。案件のプランを考えるところから、仕上がり物件を役所に手続き等までお任せします。案件は1人あたり、3件~4件/年。
    【業務での関わり】
    営業と案件のすり合わせ。デベロッパーとの案件のやり取り。購買部との契約前すり合わせ。施工現場の責任者とのやり取り。
    ◎手掛ける案件が大きい為「ものづくり」としての達成感があります。

    ◆創業以来事故もなく都心の案件が中心。転勤無
    ■資格取得支援や講師による試験対策も。
    ■金曜日はノー残業デー◎
    ◆賞与年2回。各2ヶ月分ずつ保証+出来高。昇給のチャンスは常時有。あなたのやる気や成果にしっかり応える会社です。

    求人番号:70528

    東証一部上場、プライム案件8割の独立系SIer企業

    プライム案件8割/東証一部上場/大規模マネジメントも経験可能

    業種
    ソフトベンダ 、システム インテグレータ
    職種
    サーバDB・ストレージエンジニア 
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    同社では、今後インフラ領域に注力をしていく方針にあり、
    いずれもクライアントビジネスを支えるシステムをお任せ致しますので、経験を活かしていただきつつ、
    遣り甲斐と責任感を感じながら、事業の成長フェーズに参画いただけるポジションとなります。
    プロジェクト規模は、2~3名規模から100名単位で行う大規模なものまで様々です。※1名常駐はございません。

    【案件事例】
    ・官公庁向けプロジェクト
    LinuxもしくはWindowsベースでのサーバ更改案件、OS/クラスタ/各種プロダクト/
    運用全般に関する設計構築案件、処理方式設計~詳細設計/構築/各種試験(性能、信頼性)案件

    ・法人向けプロジェクト
    OA系システム(メールサーバ、ファイルサーバ、DNS)の設計構築案件、ExchangeサーバなどMicrosoft製品関連の設計構築案件など各種インフラ案件多数

    【働く環境】
    高い定着率・社員を大切にする仕組みを整えております。
    ・月平均残業時間:25.4時間(昨年度30H)
    ・平均有給取得日数:9.7日
    ・退職率:約6%(3年以内の退職率  約10%)
    ・退職金制度:前払退職金&確定拠出年金
    ・育休・産休取得後の復職率:100%(男性育休有)

    求人番号:70521

    東証一部上場、プライム案件8割の独立系SIer企業

    プライム案件8割/東証一部上場/大規模マネジメントも経験可能

    業種
    ソフトベンダ 、システム インテグレータ
    職種
    プロジェクトマネージャー
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    同社のインフラエンジニアとしてサーバーやネットワークなど各プロジェクトにてご活躍頂きます。
    官公庁/公共/通信キャリア/金融をメイン業界とした各プロジェクトにおいて、
    構築設計~運用プロジェクトなどをご担当頂きます。

    同社では、今後インフラ領域に注力をしていく方針にあり、
    いずれもクライアントビジネスを支えるシステムをお任せ致しますので、経験を活かしていただきつつ、
    遣り甲斐と責任感を感じながら、事業の成長フェーズに参画いただけるポジションとなります。
    プロジェクト規模は、2~3名規模から100名単位で行う大規模なものまで様々です。※1名常駐はございません。

    【案件事例】
    ・官公庁向けプロジェクト
    LinuxもしくはWindowsベースでのサーバ更改案件、OS/クラスタ/各種プロダクト/
    運用全般に関する設計構築案件、処理方式設計~詳細設計/構築/各種試験(性能、信頼性)案件

    ・法人向けプロジェクト
    OA系システム(メールサーバ、ファイルサーバ、DNS)の設計構築案件、ExchangeサーバなどMicrosoft製品関連の設計構築案件など各種インフラ案件多数

    【働く環境】
    高い定着率・社員を大切にする仕組みを整えております。
    ・月平均残業時間:25.4時間(昨年度30H)
    ・平均有給取得日数:9.7日
    ・退職率:約6%(3年以内の退職率  約10%)
    ・退職金制度:前払退職金&確定拠出年金
    ・育休・産休取得後の復職率:100%(男性育休有)

443 241250件目を表示中)

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