製薬会社 を含む転職求人一覧

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該当求人:241

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    • おすすめ!
    業種
    製薬メーカー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)、RWD・データサイエンス
    年収
    550万円~900万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発におけるデータサイエンス関連業務
    ・試験計画策定時の統計面からのサポート業務
    ・解析用データ構築、集計/分析のための解析プログラム作成(SAS)
    ・データ収集設計(EDC)、データクリーニング等のデータマネジメント業務
    ・データマネジメント・統計解析に関する業務委託先の管理/監督
    ・当局申請/届出資料に関するデータ解析対応・図表作成
    ・商品価値向上を目的としたデータ分析・情報創出の取組み
    ・データ分析を起点とした新規ソリューションの創出/企画の取組み(外部機関との連携を含む)

    ヘルスケア領域の臨床試験データを解析する業務中心に初めてもらいますが、将来的には、臨床試験の解析に留まらず、データから製品の価値や新たなソリューションを導き出せるデータサイエンティストを目指す意思のある方を求めています。
    臨床開発・商品開発でのデータ分析の実務経験を有する方を希望しますが、研究分野での経験でも統計学の知識があり、データを活用した商品価値創造や商品提案に興味がある方であれば歓迎します。
    • おすすめ!
    業種
    食品 、製薬メーカー
    職種
    研究・開発、製剤・分析・CMC
    年収
    600万円~900万円
    勤務地
    埼玉県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆健康食品・機能性表示食品等の開発業務(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)
    ・素材開発、処方・風味設計、安定性評価
    ・生産部門(弊社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管
    ・外部製造先(OEM・ODMメーカー等)マネジメント
    ・企画部門と連動した新商品企画立案

    【期待する役割】
    ご経験を活かし、製薬業界の常識にとらわれずに食品開発推進(処方設計)をリード頂きたい。

    【入社後の展望・キャリアパス】
    ・食品事業は、当社にとっては開拓領域ですので、ご経験・スキルを活用し、幅広く業務に取り組んで頂けます。
    ・企画業務にご興味のある方は、新商品アイデアや既存商品の改善・実行推進に携わって頂くこともできます。
    ・適性とご希望に応じ、複数のキャリアパスの可能性があります。
     -該当部署のエキスパートとして専門性を深める
     -他部署と連携しながら食品領域の研究開発全般をリード
     -本社の商品開発部署に異動し、企画業務あるいは新商品の開発推進全般をマネジメント、等
    • おすすめ!
    業種
    化粧品 、製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円~900万円
    勤務地
    埼玉県

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆内服固形製剤(OTC医薬品・医薬部外品);錠剤、顆粒剤等の処方設計、スケールアップ
     または
     外用製剤(OTC医薬品・医薬部外品);クリーム、軟膏、ローション、ゲル等の処方設計、スケールアップ
    ◆薬事関連・法規制関連対応、製造先への技術移管、特許対応、英語コミュニケーション
    • おすすめ!
    業種
    食品 、製薬メーカー
    職種
    プロジェクトマネージャー、システム企画
    年収
    650万円~900万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆当社グループ全体の情報化をリードする人材を募集します。
    ・中長期視点、全体最適視点でのIT方針策定
    ・業務部門の問題に対して最適なITを組合せ、問題解決を図るための企画や業務設計
    ・業務部門とIT部門との合同プロジェクトのリード

    求人番号:129772

    内資独立系では国内最大規模のメディカルエージェンシー

    企画営業職募集:内資独立系では国内最大規模の医療系広告代理店の募集です。

    業種
    広告・PR 、広告・マスコミ・教育 その他
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    東京都

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ●医療系専門広告会社における企画営業業務
    ■担当業務:
    大手製薬企業をクライアントとして、社内制作メンバーを取りまとめながら見積もり、スケジュール管理、クライアントとの折衝全てを遂行します。
    ■詳細:
    1.製薬会社から制作依頼が入ってきます。
    2.医療用医薬品の広告・販促プロモーション戦略を立て、企画・立案します。※具体的には、製品情報概要(パンフレット)、患者向け資材、雑誌広告、学会記録集、シンポジウムの運営等です。
    3.クライアントニーズや問題点を把握して、社内の制作チームと共同で制作進行。
    4.納品スケジュールを管理して、プロモーション戦略の実行を見守ります。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務
    ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂
    ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行
    ・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等)
    ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等)
    ・開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承認申請対応
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

    ◆治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務
    ・収集(症例、文献、措置情報)、データベース入力、評価、当局報告
    ・実施部門(モニター、MR)と連携した追加・詳細調査の実施
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など
    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    京都府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当
    ・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成
    ・電子データ提出(CDISC)業務
    ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務
    ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等
    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、開発企画
    年収
    650万円~1,000万円
    勤務地
    京都府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する
    業種
    製薬メーカー
    職種
    プラントエンジニアリング、設備保全・管理・メンテナンス
    年収
    400万円~750万円
    勤務地
    滋賀県

    海外展開あり

    仕事内容:
    ◆医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む)、維持管理、改善業務。

    具体的には、通常は日々の施設管理(メンテナンス)を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境(エネルギー状況や災害状況等)を考慮して必要な手立ての立案・実施を行います。
    また、グループ会社全体の効果的な施設管理を検討し運用します。
    さらに、施設の増築や改良の際は、その仕様について取り纏め、業者を牽引して完成に導きます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    550万円~950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般
    当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸出、海外からの製剤輸入、海外の原材料、原薬及び製剤製造所の管理・対応やUS FDA査察対応など、グローバルに広がる業務に対応しています。また、一般的な品質保証業務だけでなく、データインテグリティ対応の立案・推進やQuality Cultureの醸成推進など、グローバルに展開する工場をけん引し、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の根本を支える非常に重要な役割を担っています。
    国内外で多岐にわたる業務があるため、経験と意欲に応じ、幅広い様々な業務を順次担当いただく予定です。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広くかかわることができ、製品のライフサイクルに応じた対応を経験できます。幅広い業務があるため、経験と意欲に応じて様々な業務・経験を積むことができます。
    品質保証は工場全体の中心的な存在であり、工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため品質保証業務経験者は、工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理・品質保証などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。
    また、常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。

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製薬会社

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