製薬会社 を含む転職求人一覧

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    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補
    リモートワーク可能!治験~市販後まで幅広い経験を積める環境。
    癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施。

    【職務内容】
    医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
    薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを推進していただきます。

    入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。

    【通常プロジェクト】
    ・『解析計画の立案』 統計解析計画書や解析帳票レイアウトを規定するモックアップ作成
    ・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
    ・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
    ・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力

    【上記以外で発生する業務】
    ・『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案(症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など)
    ・『薬物動態解析、母集団薬物動態解析(PPK)』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など
    ・『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。

    【柔軟な働き方】
    フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
    現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。

    求人番号:129246

    東証プライム上場総合バイオ医薬品企業グループの外資系スペシャリティファーマ

    安全性評価(GVP)【アシスタントマネージャー/マネージャー】:外資系スペシャリティファーマ

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~930万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般
    ・自発報告等の個別症例の評価及び報告(PMDA/提携本社への報告)、再調査作成や症例の進捗管理
    ・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集
    ・市販直後の進捗管理
    ・治験定期報告や安全性定期報告及び未知・非重篤副作用定期報告の案の作成、PMDA提出
    ・集積された安全性情報の検討及びそれに伴う添付文書の改訂案の作成
    ・規制当局等のAudit対応や参加
    ・安全性管理本部に関わる業務全般

    求人番号:129910

    医薬業界のMA、マーケティング、セールス分野で 最適なソリューションサービスを提供するCSO企業!

    メディカルアフェアーズ部業務担当部員(本社スタッフ):CSO企業!

    業種
    CSO
    職種
    年収
    700万円~900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆製薬会社MA部門とコミュニケーションを取り、企業の求めに応じて、コントラクトMSL(Medical Science Liaison)派遣や、MA関連コンサルティング、MA/MSL教育等のサービス提供を行う。
    (メイン業務)
    製薬会社MA部門とのコミュニケーション、候補者面談、MSL未経験者への教育、MA/MSL教育資料等作成 等  
    (その他業務、一日の流れ等)
    弊社主催のメディカルアフェアーズ研究会の運営、弊社のMSL養成講座の運営、等
    ■本ポジションに求めるミッション:ご自身の経験を活用して、製薬会社MA部門のニーズに応える質の高いサービス提供を行う

    ※本ポジションはMSLとして終業するものではございません。
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    400万円~750万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。
    ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施する。
    ・Real World Data(RWD);患者情報、Personal Health Record(PHR);各個人情報(身体、医療、生活習慣等)をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。
    ・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    福島県、神奈川県、京都府

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    スペシャリティ領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    神奈川県、新潟県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    神経疾患領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    岩手県、長野県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    スペシャリティ領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    広島県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    糖尿病領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    北海道、千葉県、東京都、富山県、広島県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    バイオ領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    静岡県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    スペシャリティ領域を担当いただきます。

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