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該当求人：172 件

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172件 （161〜170件目を表示中）

    求人番号：80453

    大手ソリューションサービス企業

    大手ソリューションサービス企業の医薬ソリューション部門（大阪オフィス）でDI及び手技指導業務をご担当いただく看護師を募集いたします！

    業種
    人材サービス業 、CSO
    職種
    看護師
    年収
    320万円～450万円
    勤務地
    大阪府

    上場企業

    大手企業

    英語力不問

    仕事内容：
    ■担当業務：
    患者様や医療従事者様からのお電話の問合せにお答えいただきます。
    ・医療機器や器具（注射）の電話問い合わせに対して、手技指導（自己注射等）
    ・在宅治療をされている患者様への指導、患者様の不安解消や主体的な生活のサポート
    電話終了後は、パソコンにて報告書を作成していただきます。
    シェアードセンターの為、上記以外にも受託業務の状況に応じて入力作業なども実施頂きます。
    ・将来的に、リーダーのお仕事をお任せする場合もあります。
    リーダーとなった場合は、メンバーのフォローやクライアント対応等の管理業務もお任せします。

    ☆★仕事の魅力★☆
    看護師の知識を活かして、臨床現場以外で活躍できるお仕事です！
    しっかり事前研修がありますので、未経験の方でも安心してお仕事に就いて頂けます！（PC操作はタイピングが出来れば問題ありません）
    9割以上が企業での就業やコールセンター経験が無い方です。
    病棟に比べて体力的な負担が少ないオフィスワークの為、
    看護師の資格を活かして、キャリアアップしながら長期的に働き管理職を目指すことも可能。
    残業もほとんどない為、プライベートな時間を確保しながら勤務できます。
    臨床現場ではできないネイルも可能です！

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    求人番号：80454

    CRM・コールセンターサービス業

    大手コールセンターサービス企業で、大手製薬メーカーでのDI職（電話応対業務）＜東京＞を募集いたします！

    業種
    人材サービス業
    職種
    CRM・コールセンター・カスタマーサービス、DI・学術
    年収
    380万円～500万円
    勤務地
    東京都

    英語力不問

    土日祝休み

    仕事内容：
    【担当業務】
    大手製薬メーカーのお薬相談室での電話対応業務です。
    製薬メーカー社員からの製品研修、疾患研修の受講が可能ですので、
    最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に回答し、医療、患者さんの健康に貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。

    【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】
    ・大手製薬メーカーのお薬相談室で、医療従事者や社内MR、患者さんからの問合せに回答します。
    ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します（一部メールでの回答あり）。
    ・電話応対の後は、問合せ内容に関してシステムへの入力業務があります。
    ・その他、配属先によりメール対応および資料送付、回答資料作成等の業務があります。

    ■DIセンター概要
    ・DI（ドラッグインフォメーション）センターとは、医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。
    ・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じてお問合せに回答していただきます。
    ・対面ではなく、電話での、“声”だけで情報提供する難しさはありますが、身に付けた知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。
    ・基本的に就業時間内でのデスクワークのため、業務後のプライベートの時間の充実も実現でき、長くお仕事を継続していただけます。
    ・ワークライフバランスの実現だけでなく、業務の中でスキルアップでき、直接人の役に立てるお仕事です。
    ※持ち帰り業務なし。基本的に、その日の仕事はその日の内に完結できます。
    ・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまからの感謝の反応を受けることができます。
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    求人番号：80455

    大手ソリューションサービス企業

    大手ソリューションサービス企業の医薬ソリューション部門で大手外資系製薬メーカーでのリモートMR職を募集いたします！

    業種
    人材サービス業 、CSO
    職種
    MR
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    大手企業

    英語力不問

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■担当業務：
    【リモートMR業務/具体的には】
    リモートMR業務とは、外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供する職種です。
    興味を持って頂いている医療機関へ電話をかけ、まずはディテーリング時間を予約します。
    製剤等に関して事前準備を入念に行っておき、予約時間になりましたらWebを介して、医師や薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品情報の提供を行います。
    担当いただく製剤(領域)は、担当する製薬メーカー毎で異なる内容となっております。
    今回は、AGをご担当いただく予定です。

    【職種特徴】
    1）予約を取った医療従事者に対し、Web画面を介して情報を提供。
    2）予約時間外は、情報提供のための事前準備、知識学習が可能。
    3）オフィス勤務。平日のみの勤務。残業も月間10時間以内。
    4）メンバー間での事例の共有、研修などが頻繁に行われ、常にスキルアップができる環境。

    MR経験があり、首都圏での内勤勤務を希望されている方のジョブチェンジに最適です。MRの経験を活かしながら、新しい働き方が出来る職種です。
    また、訪問規制が強くなってきている現在、業界で注目されている業種です。

    【教育・研修】
    弊社での導入研修の他、クライアント側でリモートMRの研修がございます。
    研修後は、先輩社員によるOJT、最終的にはデビューチェックを経て、業務開始となります。
    研修からデビューまでは、平均2か月程度。充実した研修を準備しています。
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    求人番号：80457

    CRM・コールセンターサービス業

    大手コールセンターサービスにて大手製薬メーカーでのDI職（大阪）を募集いたします。

    業種
    人材サービス業
    職種
    CRM・コールセンター・カスタマーサービス、DI・学術
    年収
    380万円～500万円
    勤務地
    大阪府

    大手企業

    マネジメント業務なし

    英語力不問

    土日祝休み

    仕事内容：
    【仕事内容】
    ・大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や患者さんからの問い合わせに回答します。
    ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
    ・電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。

    【仕事の魅力】
    大手製薬メーカーに勤務いただき「DIセンター業務」　を対応いただきます。
    最先端の知識を得る事が出来、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答えることで、感謝され、やりがいのあるお仕事です。
    勤務先の福利厚生も利用いただけます。
    領域毎に手厚い研修を受ける事が出来ますので、DIの問い合わせ対応経験のない方にも活躍いただいています。
    残業も少なく駅近くの立地の為、ワークライフバランスが整った環境です（有給休暇も取得いただきやすい環境です）。
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    求人番号：80463

    国内のCROのパイオニア企業

    安全性情報担当者（担当部長、シニアスペシャリスト または マネージャークラス）：国内のCROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    上場企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

    現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。
    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関する症例報告書の作成
    ・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
    ・文献スクリーニングなど

    ※製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。ご相談ください。その場合の雇用形態は「契約社員採用」となります。
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    求人番号：80469

    大手国内CRO

    臨床事業_Clinical Operation（モニター）：大手国内CRO！成長産業×高度専門性

    業種
    CRO
    職種
    CRA（臨床開発モニター）
    年収
    430万円～800万円
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府、福岡県

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。
    GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。

    ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。
    ◎受託企業：100社以上
    ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
    ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
    ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
    English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
    ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
    ◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
    ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
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    求人番号：80470

    東証プライム上場大手内資系CRO

    【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補（リモートワーク可能）：東証プライム上場大手国内CRO！

    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    400万円～700万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補
    リモートワーク可能！治験～市販後まで幅広い経験を積める環境。
    癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施。

    【職務内容】
    医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
    薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを推進していただきます。

    入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。

    【通常プロジェクト】
    ・『解析計画の立案』 統計解析計画書や解析帳票レイアウトを規定するモックアップ作成
    ・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
    ・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
    ・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力

    【上記以外で発生する業務】
    ・『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など）
    ・『薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など
    ・『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。

    【柔軟な働き方】
    フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
    現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80471

    国内のCROのパイオニア企業

    医療機器薬事スペシャリスト：大手国内CRO★医療機器体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事／品質スペシャリスト★

    業種
    CRO
    職種
    薬事
    年収
    500万円～850万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆医療機器体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する【薬事／品質スペシャリスト
    ・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案
    ・新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。
    ・フラットな社風（風通りの良さ）
    ・医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。
    ・ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。
    ・Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。
    ・海外薬事案件も積極的に取り組んでおります。
    ・ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。
    ・経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80473

    大手内資系CRO

    【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補：大手国内CRO ★治験～市販後まで幅広い経験を積める環境★

    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    400万円～700万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。
    医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。

    入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。

    【具体的には】
    ・クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
    ・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
    ・プロジェクトのスケジュール管理
    ・チェックリスト作成
    ・集計を伴うデータのチェック
    ・電子化するためのデータベースの準備
    ・派遣社員マネジメント
    ※データ入力は派遣社員が行います。

    【当社のデータマネジメントの特徴】
    様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。同時に、メンバーへの適切な指示、マネジメントができるチームリーダーへの成長を実現しています。

    ◎治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどの様々なプロジェクトに携わることができます
    ◎疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅

    ◆プロジェクトアサイン
    ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
    ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェクト経験を積むことができます
    ◎常時100件以上のプロジェクトが進捗中
    ◎CDISC連携実施中
    ◆柔軟な働き方
    フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
    現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：128739

    東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業

    内部監査（公認会計士）：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！

    業種
    CRO
    職種
    内部統制・内部監査
    年収
    710万円～890万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆本社および海外子会社の監査業務全般
    ・内部監査の計画立案および実施
    ・内部統制監査（J-SOX）の計画立案および実施
    ・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言
    ・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言
    ・海外子会社のJ-SOX監査の実施

    ◆ポイント
    「経営に資する内部監査」を目指しています。
    ・会社の仕組みを学べる環境
    全ての会社・部署を対象とした内部監査の実施
    ・本社の規模拡大に伴う内部監査活動の強化
    業務監査、労務監査、情報セキュリティ監査等
    ・会社のグローバル展開に伴う内部統制活動の強化
    海外往査、海外スタッフとのコミュニケーションあり
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担当コンサルタント

山本 俊輔

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